Forskrift
om næringsmidler beregnet til bruk i energibegrenset kost for vektreduksjon.
• § 1. Omfang
• § 2. Formål
• § 3. Definisjoner
• § 4. Sammensetning
• § 5. Merking og markedsføring m.v.
• § 6. Tilleggsmerking for komplette
næringsmidler for vektreduksjon
• § 7. Tilleggsmerking for
måltidserstattere for vektreduksjon
• § 8. Tilsyn og vedtak
• § 9. Dispensasjon
• § 10. Tvangsmulkt
• § 11. Straff
• § 12. Overgangsbestemmelse
• § 13. Ikrafttredelse
Vedlegg 1. Bestemmelser om sammensetning av
næringsmidler beregnet til bruk i energibegrenset kost for vektreduksjon
Vedlegg 2. Oversikt over
aminosyrebehov1
Fastsatt av Sosial- og
helsedepartementet 1. oktober 1998 med hjemmel i lov av 19. mai 1933 nr. 3 om
tilsyn med næringsmidler m.v. § 1 og § 4, jf. EØS-avtalens vedlegg II del XII
nr. 54 a (Kdir. 96/8/EF).
§ 1. Omfang
Denne forskriften omfatter næringsmidler
beregnet til bruk i energibegrenset kost for vektreduksjon.
Forskriften omfatter ikke komplette
næringsmidler til vektreduksjon som gir mindre enn 3360 kJ (800 kcal) per
anbefalt døgndose eller måltidserstattere for vektreduksjon som gir en
energitilførsel på mindre enn 840 kJ (200 kcal) per måltid.
§ 2. Formål
Forskriftens formål er å sikre at produkter
som frambys som erstatning for hele eller deler av kosten for vektreduksjon
dekker henholdsvis daglig behov eller en vesentlig del av daglig behov for
essensielle næringsstoffer.
§ 3. Definisjoner
I denne forskrift forstås ved
§ 4. Sammensetning
Produktene skal oppfylle de krav til
sammensetning som er gitt i vedlegg 1 og 2.
Komplette næringsmidler for vektreduksjon
skal, dersom de består av flere enheter, ved frambud inngå i en og samme
forpakning.
§ 5. Merking og markedsføring m.v.
I tillegg til å være i samsvar med gjeldende
forskrifter om merking av næringsmidler og bestemmelser om merking i forskrift
21. desember 1993 nr. 1382 om næringsmidler til bruk ved spesielle
ernæringsmessige behov, skal produktene være merket med:
Det er ikke tillatt i merking
eller markedsføring av produktene å gi opplysninger om hvor rask eller hvor
stor vektreduksjon som kan forventes, eller at produktene gir redusert
sultfølelse eller økt metthetsfølelse.
§ 6. Tilleggsmerking for komplette næringsmidler for vektreduksjon
Komplette næringsmidler for vektreduksjon
skal ha varebetegnelsen "Kosterstatning for vektreduksjon".
Komplette næringsmidler for vektreduksjon
skal i tillegg til bestemmelsene i § 5 merkes med opplysning om:
§ 7. Tilleggsmerking for måltidserstattere for
vektreduksjon
Måltidserstattere for vektreduksjon skal ha
varebetegnelsen "Måltidserstattere for vektreduksjon".
Måltidserstattere for vektreduksjon skal i
tillegg til § 5 også merkes med opplysning om:
§ 8. Tilsyn og vedtak
Statens næringsmiddeltilsyn fører tilsyn med
at bestemmelsene i denne forskrift overholdes og fatter nødvendige vedtak for
gjennomføring av bestemmelsene i virksomheter som har regional, landsdekkende
eller eksportrettet karakter og ved import av næringsmidler. Tilsyns- og
vedtaksmyndighet som er tillagt Statens næringsmiddeltilsyn, kan delegeres til
det kommunale eller interkommunale næringsmiddeltilsynet.
Det kommunale eller interkommunale
næringsmiddeltilsynet fører tilsyn ved øvrige virksomheter. Kommunestyret
fatter nødvendige vedtak. Kommunestyret kan delegere sin myndighet etter
reglene i kommuneloven. Videre kan det delegeres myndighet til interkommunalt
næringsmiddeltilsyn.
Statens næringsmiddeltilsyn er klageinstans
for vedtak fattet av det kommunale eller interkommunale næringsmiddeltilsynet
etter delegert myndighet fra Statens næringsmiddeltilsyn.
Kommunestyret eller særskilt klagenemnd er
klageinstans for vedtak fattet av det kommunale eller interkommunale
næringsmiddeltilsynet etter delegert myndighet fra Kommunestyret.
Fylkesmannen er klageinstans for vedtak
fattet av kommunestyret eller særskilt klagenemnd.
Sosial- og helsedepartementet er klageinstans
for vedtak fattet av Statens næringsmiddeltilsyn.
§ 9. Dispensasjon
I særskilte tilfelle og forutsatt at det ikke
vil stride mot internasjonale avtaler som Norge har inngått, kan det tilsyn som
etter § 8 har tilsyns- og vedtaksmyndighet dispensere fra denne forskrift. Ut
over dette kan Statens næringsmiddeltilsyn dispensere på samme vilkår.
§ 10. Tvangsmulkt
Bestemmelsene om tvangsmulkt i lov av 19. mai
1933 nr. 3 om tilsyn med næringsmidler m.v. kommer til anvendelse på
overtredelse av pålegg gitt i medhold av denne forskrift.
§ 11. Straff
Bestemmelsene om straff i lov av 19. mai 1933
nr. 3 om tilsyn med næringsmidler m.v. kommer til anvendelse på overtredelse av
denne forskrift.
§ 12. Overgangsbestemmelse
Inntil 31. mars 1999 tillates import og
frambud av produkter som ikke er i samsvar med forskriftens krav § 6 første
ledd og annet ledd pkt. 1 samt § 7 første ledd og annet ledd pkt. 1.
§ 13. Ikrafttredelse
Denne forskrift trer i kraft straks.
Spesifikasjonene gjelder
bruksklart produkt i henhold til produsentens anvisninger.
Mengden kostfiber i komplette
næringsmidler for vektreduksjon skal ikke være under 10 g og ikke over 30 g per
dag.
Tabell 1
|
Vitamin A (mg RE)1 |
700 |
|
Vitamin D (mg) |
5 |
|
Vitamin E (mg a-TE)2 |
10 |
|
Vitamin C (mg) |
45 |
|
Tiamin (mg) |
1,1 |
|
Riboflavin (mg) |
1,6 |
|
Niacin (mg NE)3 |
18 |
|
Vitamin B6
(mg) |
1,5 |
|
Folat (mg) |
200 |
|
Vitamin B12 (mg) |
1,4 |
|
Biotin (mg) |
15 |
|
Pantotensyre (mg) |
3 |
|
Kalsium (mg) |
700 |
|
Fosfor (mg) |
550 |
|
Kalium (mg) |
3100 |
|
Jern (mg) |
16 |
|
Zink (mg) |
9,5 |
|
Kopper (mg) |
1,1 |
|
Jod (mg) |
130 |
|
Selen (mg) |
55 |
|
Natrium (mg) |
575 |
|
Magnesium (mg) |
150 |
|
Mangan (mg) |
1 |
1 Retinolekvivalent (RE), 1 RE = 1 mg retinol
= 6 mg b-caroten.
2 a-tocopherolekvivalent (a-TE), 1a-TE = 1 mg
d-a-tocopherol.
3 Niacinekvivalent (NE), 1 NE = 1 mg niacin =
60 mg tryptophan.
|
|
g/100 g protein |
|
Cystin + metionin |
1,7 |
|
Histidin |
1,6 |
|
Isoleucin |
1,3 |
|
Leucin |
1,9 |
|
Lysin |
1,6 |
|
Fenylalanin + tyrosin |
1,9 |
|
Treonin |
0,9 |
|
Tryptofan |
0,5 |
|
Valin |
1,3 |
1 World Health Organisation. Energy and
protein requirements. Report of a Joint FAO/WHO/UNU Meeting. Geneva: World
Health Organisation, 1985 (WHO Technical Report Series; 724).