Oversigt (indholdsfortegnelse)
|
Kapitel 1
|
Anvendelsesområde og definitioner |
|
Kapitel 2
|
Godkendelse af bekæmpelsesmidler |
|
Kapitel 3
|
Godkendelse af biocidholdige produkter, der ikke er omfattet af biocidforordningen |
|
Kapitel 4
|
Salg og besiddelse mv. af bekæmpelsesmidler |
|
Kapitel 5
|
Særlige bestemmelser for midler til bekæmpelse af rotter |
|
Kapitel 6
|
Særlige regler for plantebeskyttelsesmidler |
|
Kapitel 7
|
Forsøgsmæssig afprøvning af biocidholdige produkter |
|
Kapitel 8
|
Høring af national handlingsplan |
|
Kapitel 9
|
Afgifter, gebyrer m.v. |
|
Kapitel 10
|
Anmeldelsespligt for biocidholdige produkter |
|
Kapitel 11
|
Databeskyttelse og dataudveksling for biocidholdige produkter |
|
Kapitel 12
|
Administrative bestemmelser |
|
Kapitel 13
|
Straf |
|
Kapitel 14
|
Ikrafttræden |
|
Kapitel 15
|
Overgangsbestemmelser |
|
Bilag 1
|
Krav til ansøgning om godkendelse efter § 15 af et kemisk biocidholdigt produkt |
|
Bilag 2
|
Oplysninger på etiketten, jf. § 17, stk. 1 |
|
Bilag 3
|
Oversigt over grundgebyr og tillægsgebyr for behandlingen af sager om biocidholdige produkter |
|
Bilag 4
|
Tilladte fabrikations- og analysetolerancer for biocidmidler, jf. § 4 |
|
Bilag 5
|
Tabel 1. |
Den fulde tekst
Bekendtgørelse om bekæmpelsesmidler
I medfør af § 4 a, § 5, § 6, § 7 a, § 10, stk. 4,
§ 10 a, § 20, § 22, stk. 2-4, § 22 a, § 22 c, § 23, § 25, stk. 4, § 27,
§ 30, stk. 1, § 31, § 33, stk. 2, 3 og 8, § 35, § 36, stk. 2, § 37, §
38 e, § 38 f, stk. 1, § 42, stk. 1 og 2, § 42 a, § 43, §
43 a, § 45, § 46, § 51 c, § 56 og § 59, stk. 4 og 5, i lov om
kemikalier, jf. lovbekendtgørelse nr. 878 af 26. juni 2010 som ændret
ved lov nr. 294 af 11. april 2011, lov nr. 161 af 28. februar 2012, lov
nr. 277 af 19. marts 2013 og lov nr. 489 af 21. maj 2013, fastsættes:
Kapitel 1
Anvendelsesområde og definitioner
§ 1. Denne
bekendtgørelse finder anvendelse for bekæmpelsesmidler, jf.
kemikalielovens § 33, i det omfang de er godkendelsespligtige i medfør
af bekæmpelsesmiddelforordningerne, jf. § 2, nr. 1, samt visse
bekæmpelsesmidler, der ikke er omfattet af disse forordninger.
Stk. 2. Bekendtgørelsen
fastsætter regler, der supplerer bekæmpelsesmiddelforordningernes
regler, jf. § 2, nr. 1, om godkendelse, produktion, import, salg,
anvendelse og besiddelse af samt tilsyn med bekæmpelsesmidler.
Bekendtgørelsen fastsætter tillige regler for national godkendelse af
biocidholdige produkter, jf. kemikalielovens § 35, stk. 1, og om udvidet
beskyttelse af data i denne forbindelse.
Stk. 3. Bekendtgørelsen finder anvendelse på bekæmpelsesmidler i den form, hvori de overdrages til brugeren, jf. dog stk. 4.
Stk. 4. Bekendtgørelsen finder ikke anvendelse i forbindelse med
1) transport af bekæmpelsesmidler,
2)
bekæmpelsesmidler, der forhandles mellem producenter og importører,
eller mellem producenter indbyrdes, jf. dog §§ 14, 28 og 29, eller
3) eksport af bekæmpelsesmidler, jf. dog §§ 25, 26 og § 29, stk. 2.
§ 2. I denne bekendtgørelse forstås ved:
1) Bekæmpelsesmiddelforordningerne: Biocidforordningen, jf. nr. 3, og plantebeskyttelsesmiddelforordningen, jf. nr. 14.
2)
Biociddirektivet: Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 98/8/EF af 16.
februar 1998 om markedsføring af biocidholdige produkter.
3)
Biocidforordningen: Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) Nr.
528/2012 af 22. maj 2012 om tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse
af biocidholdige produkter.
4) Biocidholdigt
produkt (biocidmidler): Som defineret i artikel 3, stk. 1, litra a, i
biocidforordningen, jf. nr. 3, samt stoffer, blandinger og andre varer,
der ikke er omfattet af biocidforordningen eller anden lovgivning, jf.
biocidforordningen artikel 2, stk. 2, men som har de i litra a-c nævnte
egenskaber:
a) Stoffer
eller blandinger, i den form hvori de leveres til brugeren, som består
af, indeholder eller genererer et eller flere aktivstoffer, som er
bestemt til at kunne ødelægge, afskrække, uskadeliggøre, hindre
virkningen af eller bekæmpe virkningen af skadegørere på anden vis end
blot ved fysisk eller mekanisk påvirkning.
b) Stoffer
eller blandinger, genereret fra stoffer eller blandinger, der ikke i sig
selv er produkter i den i litra a omhandlede forstand, og som er
bestemt til at kunne ødelægge, afskrække, uskadeliggøre, hindre
virkningen af eller bekæmpe virkningen af skadegørere på anden vis end
blot ved fysisk eller mekanisk påvirkning.
c) Behandlede artikler, som defineret i artikel 3, stk. 1, litra l, i biocidforordningen, med en primær biocidfunktion.
5) Blanding: Som defineret i klassificeringsforordningen, artikel 2, nr. 8.
6) Giftige
bekæmpelsesmidler: Bekæmpelsesmidler (plantebeskyttelsesmidler og
biocidholdige produkter), der klassificeres som giftige efter
klassificeringsbekendtgørelsen eller som akut toksiske i kategori 3
efter klassificeringsforordningen.
7) Meget giftige
bekæmpelsesmidler: Bekæmpelsesmidler (plantebeskyttelsesmidler og
biocidholdige produkter), der klassificeres som meget giftige efter
klassificeringsbekendtgørelsen eller som akut toksiske i kategori 1
eller 2 eller som specifik målorgantoksiske i kategori 1 (STOT SE 1)
efter klassificeringsforordningen.
8) Jordbrug:
Jordbrugsbedrifter, der er omfattet af SKATs benyttelseskode 05
(landbrug, bebygget), 06 (særskilt vurderet skov og plantage), 07
(frugtplantage, gartneri og planteskole), eller 17 (ubebygget
landbrugslod, m.v.), eller 01 (beboelse), for så vidt angår ejendomme
med karakter af landbrug eller gartneri.
9)
Klassificeringsbekendtgørelsen: Bekendtgørelse om klassificering,
emballering, mærkning, salg og opbevaring af stoffer og blandinger.
10)
Klassificeringsforordningen: Europa-Parlamentets og Rådets forordning
(EF) Nr. 1272/2008 af 16. december 2008 om klassificering, mærkning og
emballering af stoffer og blandinger og om ændring og ophævelse af
direktiv 67/548/EØF og 1999/45/EF og om ændring af forordning (EF) Nr.
1907/2006.
11)
Mikroorganisme: Som defineret i biocidforordningen, artikel 3, stk. 1,
litra b, for så vidt angår biocidholdige produkter, og
plantebeskyttelsesmiddelforordningen, artikel 3, nr. 15, for så vidt
angår plantebeskyttelsesmidler.
12)
Plantebeskyttelsesmiddel: Som defineret i artikel 2, stk. 1, i
plantebeskyttelsesmiddelforordningen, jf. nr. 13, i den form, hvori de
overdrages til brugeren, og bestående af eller indeholdende
aktivstoffer, safenere eller synergister, og som er bestemt til følgende
formål:
a) At
beskytte planter eller planteprodukter mod alle skadegørere, medmindre
hovedformålet med det pågældende produkt må anses for at være af
hygiejnemæssig karakter, snarere end beskyttelse af planter eller
planteprodukter.
b) At påvirke planters livsprocesser, f.eks. ved at indvirke på planternes vækst på anden måde end som næringsstof.
c) At
konservere planteprodukter, for så vidt de pågældende stoffer eller
produkter ikke er omfattet af særlige fællesskabsbestemmelser om
konserveringsmidler.
d) At
ødelægge uønskede planter eller plantedele, bortset fra alger, medmindre
produkterne bruges på jord eller vand for at beskytte planter.
e) At bremse
eller forebygge uønsket vækst af planter, bortset fra alger, medmindre
produkterne bruges på jord eller vand for at beskytte planter.
13) Plantebeskyttelsesmiddeldirektivet: Rådets direktiv 91/414/EØF af 15. juli 1991 om markedsføring af plantebeskyttelsesmidler.
14)
Plantebeskyttelsesmiddelforordningen: Europa-Parlamentets og Rådets
forordning (EF) Nr. 1107/2009 af 21. oktober 2009 om markedsføring af
plantebeskyttelsesmidler og om ophævelse af Rådets direktiv 79/117/EØF
og 91/414/EØF.
15) Salg: Enhver
overdragelse af et bekæmpelsesmiddel, uanset om overdragelsen sker mod
betaling, som defineret i biocidforordningens artikel 3, stk. 1, litra i
og j, og plantebeskyttelsesmiddelforordningens artikel 3, nr. 9.
16) Stof: Som defineret i klassificeringsforordningen, artikel 2, nr. 7.
17) Stofbekendtgørelsen: Bekendtgørelse om anvendelse af kemiske stoffer og blandinger i bekæmpelsesmidler.
18) Ændringsloven: § 6 i lov nr. 294 af 11. april 2011 om ændring af lov om kemiske stoffer og produkter og forskellige andre love.
Kapitel 2
Godkendelse af bekæmpelsesmidler
Generelle regler
§ 3. Ansøgning om og godkendelse af aktivstoffer og plantebeskyttelsesmidler følger reglerne i plantebeskyttelsesmiddelforordningen.
§ 4. Ansøgning om
og godkendelse af aktivstoffer og biocidholdige produkter følger
reglerne i biocidforordningen, jf. dog stk. 2 og 3 samt §§ 15 og
65.
Stk. 2. Behandlede
artikler, jf. biocidforordningens artikel 3, stk. 1, litra l, der er
behandlet med et aktivstof, som fortsat er under vurdering inden for et
af de i § 15, stk. 3 og 4, nævnte produkttyper, skal ved salg være
mærket i overensstemmelse med biocidforordningens artikel 58, stk. 3-6.
Til behandling af sådanne artikler skal anvendes biocidholdige
produkter, der er godkendt efter § 65.
Stk. 3. Hvis ikke
Miljøstyrelsen i en konkret godkendelse af et biocidholdigt produkt
fastsætter andre tolerancer, skal fabrikations- og analyseusikkerhed
ligge inden for de tolerancer, som er nævnt i bilag 4.
§ 5. Ansøgning efter §§ 3, 4 eller 15 skal indgives på dansk eller engelsk.
Stk. 2. Ansøgning efter
§ 15 skal indgives på et skema, der udarbejdes af Miljøstyrelsen,
og ansøgningen skal i øvrigt følge de anvisninger, Miljøstyrelsen giver.
§ 6.
Miljøstyrelsen varetager, med de undtagelser, som fremgår af § 57,
de opgaver, som efter bekæmpelsesmiddelforordningerne er tillagt de
nationale kompetente myndigheder, herunder kompetente
vurderingsmyndigheder. Miljøstyrelsen godkender tillige biocidholdige
produkter, som er godkendelsespligtige efter § 15.
Klassificering af bekæmpelsesmidler
§ 7. Den, der indgiver
ansøgning om godkendelse af et bekæmpelsesmiddel, skal oplyse, om
midlet kan betegnes som farligt efter klassificeringsbekendtgørelsens
eller klassificeringsforordningens regler. Kan midlet betegnes som
farligt, skal det tillige være klassificeret.
Stk. 2. Indtil den 30. maj
2015 skal klassificering af bekæmpelsesmidler ske enten efter reglerne i
klassificeringsbekendtgørelsen eller i klassificeringsforordningen. Fra
den 1. juni 2015 skal klassificering ske efter reglerne i
klassificeringsforordningen. Ansøger angiver ved indgivelse af
ansøgningen, hvilke klassificeringsregler der er benyttet til det
pågældende bekæmpelsesmiddel.
§ 8. Søges der inden
den 30. maj 2015 om fornyet godkendelse af et bekæmpelsesmiddel, skal
ansøger vælge, om denne ønsker at klassificere sit bekæmpelsesmiddel
efter reglerne i klassificeringsbekendtgørelsen eller efter reglerne i
klassificeringsforordningen. Reglerne i § 7 finder tilsvarende
anvendelse.
§ 9. Den, der
omklassificerer eller opdaterer klassificeringen af et godkendt
bekæmpelsesmiddel, skal indsende oplysning om den nye klassificering.
Stk. 2. Miljøstyrelsen kan
bestemme, at den indsendte nye klassificering efter stk. 1 er at
sidestille med en helt ny ansøgning om godkendelse.
Krav til aktivstoffer, som indgår i bekæmpelsesmidler
§ 10.
Aktivstoffer, omfattet af § 15 og § 65, skal være
klassificeret, emballeret og etiketteret i overensstemmelse med
klassificeringsforordningen inden salg til brug i biocidholdige
produkter.
Stk. 2. Kravet i stk. 1 gælder ikke for aktivstoffer, der skal bruges til forsøgsmæssig afprøvning, jf.§ 41.
Emballering, mærkning m.v. af bekæmpelsesmidler
§ 11. Biocidholdige produkter emballeres og mærkes i henhold til biocidforordningens artikel 69.
§ 12. Plantebeskyttelsesmidler emballeres og mærkes i henhold til plantebeskyttelsesmiddelforordningens artikel 64 og 65.
§ 13. Sammen med
ansøgningen fremsendes forslag til udformning af emballage til og
mærkning af midlet samt forslag til brochurer, indlægsblade eller
lignende til udlevering sammen med det bekæmpelsesmiddel, der søges
godkendt.
Stk. 2. Miljøstyrelsen kan
forlange supplerende oplysninger, herunder at ansøger gennemfører
nærmere undersøgelser efter styrelsens anvisninger.
Stk. 3. Etiketten, anden
mærkning af emballagen og brochurer, indlægsblade eller lignende til
udlevering sammen med et bekæmpelsesmiddel skal udformes på dansk, hvis
produktet ønskes markedsført på det danske marked.
Stk. 4. Det vil fremgå af
etiketten, om et plantebeskyttelsesmiddel udelukkende må købes og
anvendes af professionelle (erhvervsmæssige) brugere, eller om det må
købes og anvendes af ikke-professionelle (private) brugere, jf. de
nærmere anvisninger til producenter mv. (godkendelsesindehavere) i
Miljøstyrelsens vejledning om udarbejdelse af etiketter.
§ 14.
Bekæmpelsesmidler, der kun forhandles mellem producenter og importører,
eller mellem producenter indbyrdes, skal, ud over mærkning efter
reglerne i klassificeringsbekendtgørelsen eller
klassificeringsforordningen, tydeligt være mærket med midlets navn,
navnet på og procentvis indhold (w/w) samt metriske enheder af hvert
aktivstof, producentens eller importørens navn og adresse og en tekst,
der utvetydigt angiver: Må ikke udleveres til forbrugere. Kun til videre
fabrikation (ompakning).
Kapitel 3
Godkendelse af biocidholdige produkter, der ikke er omfattet af biocidforordningen
§ 15. Den, der
ønsker at importere, sælge eller anvende et biocidholdigt produkt, som
er omfattet af stk. 3 eller 4, skal fremsende ansøgning til
Miljøstyrelsen om godkendelse af aktivstoffet og det eller de
biocidholdige produkter, aktivstoffet skal indgå i, selv om aktivstoffet
ikke er omfattet af godkendelsespligt efter biocidforordningen.
Ansøgning er dog ikke nødvendig efter denne bestemmelse, hvis aktivstof
og biocidholdigt produkt er godkendt efter anden EU-lovgivning eller
indgår i blandinger, der er omfattet af en sådan godkendelse.
Stk. 2. Sammen med
ansøgningen om godkendelse skal ansøger oplyse, om det biocidholdige
produkt kan betegnes som farligt efter klassificeringsbekendtgørelsens
eller klassificeringsforordningens regler, jf. § 7. Kan det
biocidholdige produkt betegnes som farligt, skal det tillige være
klassificeret.
Stk. 3. Godkendelsespligten efter stk. 1 omfatter biocidholdige produkter, der er bestemt til bekæmpelse af
1) Træødelæggende svamp.
2) Algevækst.
3) Slimdannende organismer i papirmasse.
4) Kaniner, mus og rotter.
5) Følgende laverestående dyr:
a) Utøj hos husdyr, herunder stuefugle.
b) Tekstilskadedyr.
c) Skadedyr i tømmer og træværk.
d) Insekter, snegle, mider og lignende.
e) Regnorme.
Stk. 4.
Godkendelsespligten efter stk. 1 omfatter også aktivstoffer, som er
bestemt til at forebygge skader, der forårsages af de under stk. 3, nr. 4
og 5, nævnte skadedyr samt af vildtlevende pattedyr og fugle, eller som
er bestemt til at holde disse dyr borte fra steder, hvor de ikke er
ønskede.
Stk. 5. Godkendte aktivstoffer fremgår af stofbekendtgørelsen.
§ 16. Ansøgning om godkendelse efter § 15 skal indeholde de i bilag 1 nævnte oplysninger.
Stk. 2. Miljøstyrelsen kan
forlange supplerende oplysninger, herunder at ansøger gennemfører
nærmere undersøgelser efter styrelsens anvisninger.
§ 17.
Godkendelse efter § 15 meddeles for en periode på højst ti år,
regnet fra datoen for Miljøstyrelsens afgørelse, medmindre styrelsen som
følge af aktivstoffets eller det biocidholdige produkts sundheds- eller
miljømæssige egenskaber fastsætter en kortere frist.
Stk. 2. Miljøstyrelsen kan
lade en godkendelse være betinget af, at ansøger inden en nærmere
angivet frist lader gennemføre nærmere undersøgelser af aktivstoffets
eller det biocidholdige produkts sundheds- eller miljømæssige
egenskaber.
§ 18. Samtidig
med godkendelsen af et biocidholdigt produkt efter § 15 godkender
Miljøstyrelsen udformningen af det biocidholdige produkts etiket efter
forslag fra ansøger. Etiketten skal indeholde de i bilag 2 nævnte
oplysninger, og Miljøstyrelsen kan bestemme, at etiketten skal påføres
yderligere oplysninger, ligesom Miljøstyrelsen kan forlange en bestemt
ordlyd anvendt.
Stk. 2. Miljøstyrelsen kan
tillade, at oplysninger, der skal fremgå af etiketten, i stedet anføres
direkte på emballagen. Miljøstyrelsen kan tillige tillade, at en del af
oplysningerne på etiketten eller emballagen i stedet fremgår af en
brochure, et indlægsblad eller lignende, der udleveres sammen med det
biocidholdige produkt.
Stk. 3. De i stk. 1 og 2 nævnte oplysninger skal være på dansk og skal være anbragt tydeligt og med uudslettelig tekst.
Kapitel 4
Salg og besiddelse mv. af bekæmpelsesmidler
Salg
§ 19.
Bestemmelserne i kemikalielovens § 24, stk. 1 og 2, og § 25, stk. 1 og
3, gælder ikke for bekæmpelsesmidler, der er omfattet af denne
bekendtgørelse.
§ 20.
Bekæmpelsesmidler må kun sælges i den ubrudte originalpakning, som varen
er leveret i fra producent, importør eller indehaveren af den
godkendelse, som ligger til grund for salget.
Stk. 2. Åbne pakninger af
bekæmpelsesmidler må ikke forefindes i forretningslokaler, lagerlokaler
og andre lokaler, hvor bekæmpelsesmidler opbevares med henblik på salg
til brugere.
Reklamering m.v.
§ 21. Et biocidholdigt produkt, der er omfattet af § 15 og § 65, skal markedsføres efter de i stk. 2-5 nævnte regler.
Stk. 2. Salg af
biocidholdige produkter må ikke finde sted under omstændigheder, der er
egnet til at vildlede brugerne med hensyn til produktets brug eller den
risiko, der kan være forbundet med produktet.
Stk. 3. Ved salg og
annoncering af biocidholdige produkter må der ikke henvises til
produktet på en måde, som er vildledende med hensyn til produktets
risici for menneskers sundhed, dyrs sundhed eller miljøet eller dets
effektivitet. Annoncering for et biocidholdigt produkt må under ingen
omstændigheder indeholde angivelser som »biocidholdigt
lavrisikoprodukt«, »ikke giftig«, »uskadelig«, »naturlig«,
»miljøvenlig«, »dyrevenlig« eller lignende. Ud over udtrykket biocid må
udtryk med ord som bio eller sammensætninger heraf kun benyttes i
forbindelse med salg af mikrobiologiske biocidholdige produkter.
Stk. 4. Emballagen til
farlige biocidholdige produkter, jf. § 7, må ikke have en
præsentation eller være påført en betegnelse, der bruges til
levnedsmidler, foder, lægemidler eller kosmetik.
Stk. 5. Emballagen til
farlige biocidholdige produkter, jf. § 7, som sælges en detail til
offentligheden, må ikke være udformet eller dekoreret, så den tiltrækker
børns aktive nysgerrighed eller vildleder forbrugerne.
§ 22. Reklamer
for et biocidholdigt produkt, omfattet af § 15 og § 65, skal
indeholde oplysning om produktets farebetegnelse og indholdet af
aktivstoffer samt utvetydig oplysning om, at biocidholdige produkter
skal bruges med forsigtighed, og at etiket og brugsanvisning skal læses,
før produktet tages i brug.
Stk. 2. Hvis reklamen for
et biocidholdigt produkt giver en forbruger mulighed for at indgå en
købekontrakt uden først at have set produktets etiket, skal reklamen
henvise til de fareklasser, der er anført på etiketten.
Stk. 3. En reklame må ikke
indeholde udsagn eller lignende om, at et biocidholdigt produkt
indeholder eller kan have virkning som plantenæringsstof.
Besiddelse
§ 23. Et
plantebeskyttelsesmiddel må kun besiddes, hvis det er godkendt i Danmark
i henhold til plantebeskyttelsesmiddelforordningen, og det er forsynet
med en godkendt etiket på dansk, jf. dog
plantebeskyttelsesmiddelforordningens artikel 28, stk. 2.
Plantebeskyttelsesmidler må tillige besiddes, hvis det sker for at
udnytte en dispensation efter plantebeskyttelsesmiddelforordningens
artikel 53. Besiddelse kan være omfattet af tidsbegrænsning, hvis et
middel optages i stofbekendtgørelsen.
§ 24. Et
biocidholdigt produkt må kun besiddes, hvis det er godkendt til
anvendelse i Danmark, enten ved en dansk godkendelse eller en
godkendelse efter biocidforordningens regler om EU-godkendelse eller
forenklet procedure, og forsynet med en etiket på dansk. Et
biocidholdigt produkt må dog også besiddes som led i udnyttelsen af en
dispensation eller tilladelse, meddelt i medfør af biocidforordningen
eller loven.
Stk. 2. Hvor der fastsættes en sidste brugsdato for et biocidholdigt produkt, må produktet kun besiddes indtil denne dato.
Stk. 3. Et biocidholdigt
produkt, som er omfattet af stk. 1, må tillige besiddes, hvis det sker
for at udnytte en dispensation eller tilladelse, som er meddelt i medfør
af lov om kemikalier.
§ 25. Forbuddet i
§ 24 mod besiddelse omfatter ikke biocidholdige produkter, der er
fremstillet i udlandet, og som kun føres gennem landet som transitgods.
Forbuddet gælder endvidere ikke for virksomheder, som lovligt
fremstiller stoffer og blandinger til eksport.
§ 26. Bekæmpelsesmidler skal opbevares i den oprindelige emballage og med korrekt mærkning.
Stk. 2. Bekæmpelsesmidler
skal opbevares miljø- og sundhedsmæssigt forsvarligt og utilgængeligt
for børn. Midlerne må ikke opbevares sammen med eller i nærheden af
levnedsmidler, foderstoffer, lægemidler eller lignende.
Stk. 3. Rester af bekæmpelsesmidler samt tom emballage skal opbevares som angivet i stk. 2.
Stk. 4. Sprøjtevæsker og andre blandinger, der er færdigblandet af bekæmpelsesmidler, må ikke efterlades uden opsyn.
Kapitel 5
Særlige bestemmelser for midler til bekæmpelse af rotter
§ 27. Kemisk
bekæmpelse af rotter må kun udføres af en autoriseret person, jf.
bekendtgørelse om forebyggelse og bekæmpelse af rotter.
§ 28. Bekæmpelsesmidler mod rotter må kun udleveres til og besiddes af en autoriseret person.
Særlige bestemmelser for giftige og meget giftige bekæmpelsesmidler
Besiddelse, opbevaring og salg
§ 29. Meget
giftige og giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og nr. 7, må
kun besiddes af den, der har tilladelse til at fremstille, sælge eller
anvende et sådant middel.
Stk. 2. Ud over de i
§ 26 nævnte opbevaringskrav skal opbevaring af meget giftige og
giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og nr. 7, ske under lås.
Stk. 3. Den, der
producerer, importerer eller sælger meget giftige og giftige
bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og nr. 7, skal opbevare disse
midler i et særskilt og aflåst skab eller rum, der tydeligt er mærket
med advarselstavle efter klassificeringsbekendtgørelsens regler herom.
Giftskabet eller giftrummet hos den, der sælger meget giftige og giftige
bekæmpelsesmidler, må kun indeholde disse bekæmpelsesmidler.
Stk. 4. Hvis en virksomhed
eller institution opbevarer meget giftige og giftige bekæmpelsesmidler,
jf. § 2, nr. 6 og nr. 7, i en samlet mængde på over 125 ml,
hvortil flere end fem personer har adgang, skal den udpege en eller
flere personer, der på virksomhedens eller institutionens vegne skal
sikre, at opbevaringen af de pågældende bekæmpelsesmidler sker i henhold
til § 26 og § 29, stk. 1-3, samt at uvedkommende ikke har adgang
til midlerne.
§ 30. Meget
giftige og giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og nr.7, må
kun sælges af indehaveren af godkendelsen for det pågældende middel,
eller den der på nærmere fastsatte vilkår har fået tilladelse hertil af
Miljøstyrelsen.
Stk. 2. En tilladelse
omfatter et udsalgssted. Tilladelsen kan indskrænkes til kun at omfatte
giftige bekæmpelsesmidler. Tilladelser kan tilbagekaldes af
Miljøstyrelsen, hvis indehaveren af tilladelsen gentagne gange opbevarer
bekæmpelsesmidlerne forkert, sælger midlerne til personer, der ikke er
berettigede til køb af midlerne, eller undlader at bogføre salg efter
§ 33.
§ 31. Meget giftige og giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og nr. 7, må kun sælges til
1) virksomheder, der er omfattet af § 30,
2) den, der kan dokumentere at have gennemført et giftkursus, jf. § 35, stk. 2, og
3) den, der kan fremvise en tilladelse fra Miljøstyrelsen til at indkøbe og anvende et sådant middel.
Stk. 2. Giftige
bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 må endvidere sælges til den, der i
medfør af § 35, stk. 1, må anvende disse bekæmpelsesmidler.
§ 32. Salg af
meget giftige og giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og nr. 7, må
kun finde sted mod køberens egenhændige kvittering.
§ 33. Den, der sælger meget giftige bekæmpelsesmidler jf. § 2, nr. 7 skal føre bog over hvert køb og salg af disse midler.
Stk. 2. Bogføring skal
foretages straks efter, at dispositionen har fundet sted og skal
indeholde oplysning om dato, køberens navn og adresse, midlernes
handelsnavn samt antal og størrelse af pakningerne.
Stk. 3. Ved bogføring skal
forhandlerens beholdning af de i stk. 1 nævnte midler til enhver tid
klart fremgå af bogen eller af en udskrift fra forhandlerens normale
bogholderi, foretaget på en måde, der kan godkendes af Miljøstyrelsen.
Stk. 4. Bogen med bilag
skal opbevares i fem år efter at være udskrevet. Hvis bogføring finder
sted elektronisk eller ved hjælp af et løsbladssystem, skal bogføringen
opbevares fem kalenderår tilbage.
§ 34. Meget
giftige og giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og nr. 7, må ikke
overlades til personer, som må antages at ville volde skade på sig selv
eller deres omgivelser.
Anvendelse
§ 35. Giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6, må kun anvendes af
1) den, der erhvervsmæssigt anvender midlerne i egen bedrift,
2) den, der erhvervsmæssigt udfører bekæmpelse for andre, eller
3) ansatte hos de i nr. 1 og 2 nævnte.
Stk. 2. Meget giftige
bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 7, må kun anvendes af den, der er
omfattet af stk. 1, og som har bevis for at have gennemgået et
giftkursus, jf. stk. 3, for det pågældende anvendelsesområde,
Stk. 3. Det i stk. 2 nævnte giftkursus skal være foranstaltet eller anerkendt af Miljøstyrelsen.
Stk. 4. Miljøstyrelsen kan fastsætte nærmere bestemmelser for anvendelse af grupper af meget giftige bekæmpelsesmidler.
§ 36. Personer,
som er omfattet af § 35, stk. 2, og som erhvervsmæssigt
udfører bekæmpelse for andre med meget giftige bekæmpelsesmidler, skal
oplyse den, som bekæmpelsen udføres for, om, at Miljøstyrelsen har
foranstaltet eller anerkendt det giftkursus, som den pågældende har
gennemført, samt kontaktoplysninger til Miljøstyrelsen eller til
Økonomi- og Erhvervsministeriets elektroniske kontaktpunkt
(kvikskranke), jf. § 16 i lov om tjenesteydelser i det indre
marked.
Stk. 2. Oplysningerne
i stk. 1 skal gøres tilgængelige for den, som bekæmpelsen udføres
for, eller meddeles denne klart og entydigt og i god tid inden indgåelse
af aftale om bekæmpelse eller inden udførelse af bekæmpelse, hvis der
ikke foreligger en skriftlig aftale.
§ 37.
Miljøstyrelsen skal fastsætte og offentliggøre sine frister for
behandling af ansøgninger om anerkendelse af gennemført giftkursus.
Fristerne regnes fra det tidspunkt, hvor ansøgeren har indsendt alle de
oplysninger, det påhviler denne at indsende.
Stk. 2.
Miljøstyrelsen kan forlænge fristen i stk. 1 én gang, hvis sagens
kompleksitet berettiger det. Miljøstyrelsen giver ansøger meddelelse om
forlængelsen og om varigheden heraf inden udløbet af fristen efter
stk. 1. Meddelelsen skal indeholde en begrundelse for forlængelsen
og dennes varighed.
Stk. 3. Uanset
fristerne i stk. 1 og 2 må ansøgeren ikke påbegynde bekæmpelsen med
meget giftige bekæmpelsesmidler, før end Miljøstyrelsen har truffet
afgørelse om anerkendelse af det gennemførte giftkursus.
§ 38.
Miljøstyrelsen skal hurtigst muligt kvittere for modtagelsen af en
ansøgning om anerkendelse af gennemført giftkursus. Kvitteringen skal
indeholde følgende oplysninger:
1) Den
offentliggjorte frist for behandlingen af den pågældende ansøgning og
muligheden for, at fristen kan blive forlænget én gang, jf. § 37.
2) Oplysning om,
at ansøgeren ikke må påbegynde bekæmpelsen med meget giftige
bekæmpelsesmidler, før end Miljøstyrelsen har truffet sin afgørelse,
uanset om den offentliggjorte frist eller en efterfølgende meddelt frist
er overholdt.
3) Oplysning om de administrative klagemuligheder for den pågældende afgørelse.
§ 39. Meget
giftige og giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og 7, må ikke
anvendes i private haver, på offentlige områder og lignende arealer, der
er tilgængelige for publikum, arealer omkring boligbyggeri,
børneinstitutioner og lignende eller til behandling af beplantninger i
skel mod offentlige veje eller private haver, jf. dog stk. 2.
Stk. 2. Undtaget for
bestemmelsen i stk. 1 er anvendelsen af meget giftige og giftige
bekæmpelsesmidler til bekæmpelse af rotter, mosegrise og muldvarpe under
forudsætning af, at bekæmpelsen udføres af en person, der har
gennemgået et giftkursus, jf. § 35 stk. 2.
Kapitel 6
Særlige regler for plantebeskyttelsesmidler
§ 40. Med
henblik på at sikre, at brugeren kender til farer ved, eksponering for
og forsvarlig opbevaring, håndtering, udbringning og sikker
bortskaffelse mv. af et plantebeskyttelsesmiddel, skal forhandleren ved
salg af midler til en privat bruger oplyse denne om, at vedkommende skal
1) læse plantebeskyttelsesmidlets etiket før brug mv.,
2) anvende plantebeskyttelsesmidlet efter etikettens bestemmelser og
3) følge plantebeskyttelsesmidlets brugsanvisning under og efter brug.
Kapitel 7
Forsøgsmæssig afprøvning af biocidholdige produkter
§ 41. Et
biocidholdigt produkt, der ikke er omfattet af biocidforordningen, kan
efter reglerne i stk. 2-4 importeres, overdrages, oplagres, bruges og
bortskaffes til brug ved forsøgsmæssig afprøvning.
Stk. 2. Den, der er ansvarlig for afprøvning eller forsøg efter stk. 3 og 4, skal udarbejde fortegnelser med følgende oplysninger:
1) Detaljerede
oplysninger om det biocidholdige produkts eller aktivstoffets identitet,
etiketteringsdata, leverede mængder og navn og adresse på modtagerne af
det biocidholdige produkt eller aktivstoffet.
2) Alle foreliggende data om mulige virkninger på menneskers og dyrs sundhed, og på miljøet.
Stk. 3. Ved videnskabelige
forsøg, analyser eller kemisk forskning under kontrollerede
betingelser, herunder bestemmelse af stoffets egenskaber, ydeevne og
effektivitet samt videnskabelige undersøgelser i tilknytning til
produktudvikling, skal den, der er ansvarlig for afprøvningen udarbejde
og opbevare de i stk. 2 nævnte oplysninger og på forlangende stille dem
til rådighed for Miljøstyrelsen.
Stk. 4. Ved
videreudvikling af et stof, hvorunder dets anvendelsesområder testes ved
hjælp af pilotforsøg eller fremstillingsforsøg, skal den, der er
ansvarlig for forsøgene, inden forsøgene iværksættes fremsende de i stk.
2 nævnte oplysninger til Miljøstyrelsen.
Stk. 5. Hvis de i stk. 3
og 4 nævnte aktiviteter kan indebære eller føre til, at det pågældende
biocidholdige produkt eller aktivstof udsættes i miljøet, må aktiviteten
kun iværksættes med Miljøstyrelsens tilladelse. Ansøgningen skal
indeholde de oplysninger, som er nævnt i stk. 2, og Miljøstyrelsen kan
give nærmere anvisninger for ansøgningen og dens indhold.
Kapitel 8
Høring af national handlingsplan
§ 42. Inden
udarbejdelse eller revision af den nationale handlingsplan for reduktion
af anvendelsen og afhængigheden af plantebeskyttelsesmidler, jf.
kemikalielovens § 44 a, skal Miljøstyrelsen høre offentligheden.
Stk. 2. Miljøstyrelsen
foretager offentlig annoncering af et forslag til national handlingsplan
eller en revision af denne for at give offentligheden mulighed for
tidligt og på en effektiv måde at udtale sig, inden der træffes
afgørelse om planen. Annonceringen skal som minimum indeholde oplysning
om:
1) Miljøstyrelsens adresse.
2) Oplysning om, at enhver har ret til at se forslaget til den nationale handlingsplan eller revisionen af denne.
3) Oplysning om,
at enhver har ret til at kommentere forslaget inden for en fastsat frist
på minimum otte uger fra annonceringen, samt oplysning om, hvortil
kommentarer og spørgsmål kan rettes.
Stk. 3. Miljøstyrelsen
foretager offentlig annoncering af den nationale handlingsplans
vedtagelse og af de begrundelser og overvejelser, der ligger til grund
for handlingsplanens vedtagelse, herunder om processen for
offentlighedens deltagelse. Den nationale handlingsplan skal være
offentligt tilgængelig og formidles elektronisk til offentligheden, jf.
bekendtgørelse om aktiv formidling af miljøoplysninger.
Kapitel 9
Afgifter, gebyrer m.v.
Betaling af afgift, årsopgørelse
§ 43. Den i
kemikalielovens § 36 nævnte afgift forfalder til betaling den 1. januar
og skal være indbetalt til Miljøstyrelsen senest den 1. februar.
§ 44. Den, der efter
kemikalielovens § 36 skal betale afgift, skal senest den 1. februar
indsende en årsopgørelse for det foregående kalenderår til
Miljøstyrelsen. Opgørelsen skal omfatte den solgte mængde for hvert
enkelt produkt og skal sammen med de nødvendige baggrundsoplysninger for
opgørelsen udarbejdes i en form, som kan godkendes af Miljøstyrelsen.
Udenlandske godkendelsesindehavere skal opgøre den samlede mængde, der
er afsat med henblik på anvendelse i Danmark.
Gebyr for tilladelse til forhandling af visse bekæmpelsesmidler
§ 45. Den, der
har fået tilladelse til forhandling af giftige bekæmpelsesmidler, jf.
§ 2, nr. 6, skal for hvert udsalgssted, som tilladelsen omfatter,
til delvis dækning af Miljøstyrelsens udgifter til administration af de
meddelte tilladelser, betale et gebyr på
1) 1.500 kr. pr.
år, hvis tilladelsen omfatter bekæmpelsesmidler, der klassificeres som
meget giftige, eller bekæmpelsesmidler, der klassificeres som akut
toksiske i kategori 1 eller 2 eller som specifik målorgantoksiske i
kategori 1 (STOT SE 1), eller
2) 750 kr. pr. år,
hvis tilladelsen alene omfatter bekæmpelsesmidler, der klassificeres
som giftige eller som akut toksiske i kategori 3.
Stk. 2. Gebyrerne forfalder til betaling den 1. januar, første gang den 1. januar året efter at tilladelsen er meddelt.
Stk. 3. Gebyret skal være
indbetalt senest den 1. februar. Hvis gebyret indbetales efter denne
dato, opkræves renter efter reglerne i lov om renter ved forsinket
betaling m.v.
Stk. 4. Gebyrsatserne i
stk. 1 reguleres årligt pr. 1. januar på grundlag af det seneste
offentliggjorte pris- og lønindeks i Økonomisk-Administrativ Vejledning
fra Finansministeriet. Den aktuelle gebyrsats offentliggøres på
Miljøstyrelsens hjemmeside www.mst.dk.
Gebyr for godkendelse af aktivstoffer i bekæmpelsesmidler
§ 46. Den, der
søger optagelse af et aktivstof efter biocidforordningen skal betale et
gebyr til dækning af Miljøstyrelsens omkostninger ved behandlingen af
ansøgningerne. Gebyrets størrelse fremgår af bilag 3.
Stk. 2. Den, der i henhold
til plantebeskyttelsesmiddelforordningen eller kommissionsforordning
(EU) Nr. 1141/2010 ansøger om et aktivstof til vurdering med henblik på
optagelse på listen over godkendte aktivstoffer til
plantebeskyttelsesmiddelforordningen, skal betale et gebyr til dækning
af Miljøstyrelsens omkostninger ved den administrative behandling i
forbindelse med denne vurdering. Gebyrets størrelse fremgår af bilag 5.
Stk. 3. Hvis aktivstoffet
efter stk. 2 ansøges i Danmark, betales gebyret, når Danmark bliver
udpeget til rapporterende medlemsstat. Hvis aktivstoffet ansøges i et
andet medlemsland, betales gebyret, når Danmark bliver udpeget som
medrapporterende medlemsstat.
Stk. 4. Af gebyret, jf.
stk. 1 og 2, betales 15.000 kr. på tidspunktet for indgivelse af
ansøgning. Den resterende del af gebyret indbetales herefter til
Miljøstyrelsen efter nærmere anvisning. Hvis et aktivstof ansøges til
vurdering inden for mere end en produkttype under biocidforordningen
eller § 65, betales dog 15.000 kr. for hver produkttype
Stk. 5. Miljøstyrelsen
nedsætter gebyret, hvis sagsbehandlingen har været mindre
ressourcekrævende end det, gebyret er udregnet på grundlag af. Gebyret
kan ligeledes konkret nedsættes i tilfælde, hvor en ansøgning
tilbagekaldes af ansøgeren, før der er truffet beslutning om
godkendelse. Nedsættelsen skal modsvare de sparede omkostninger i
forbindelse med sagens behandling. Beløb på 15.000 kr. eller derunder
tilbagebetales ikke.
Gebyr for godkendelse af biocidholdigt produkt og plantebeskyttelsesmiddel
§ 47. Den, der søger
godkendelse eller ændret godkendelse af et biocidholdigt produkt, hvor
aktivstoffet eller -stofferne er godkendt efter biocidforordningen eller
§ 65 til den ansøgte anvendelse, eller søger tilladelse til
parallelhandel eller dispensation for et biocidholdigt produkt, skal
betale et gebyr til dækning af Miljøstyrelsens omkostninger ved
behandlingen af ansøgningen.
Stk. 2. Den, der søger
godkendelse eller ændret godkendelse af et plantebeskyttelsesmiddel,
eller tilladelse til parallelhandel eller dispensation for et
plantebeskyttelsesmiddel, i henhold til
plantebeskyttelsesmiddelforordningen, skal betale et gebyr til dækning
af Miljøstyrelsens omkostninger ved behandlingen af ansøgningen.
Stk. 3. Gebyrets størrelse i stk. 1 fremgår af bilag 3 og i stk. 2 af bilag 5 og afhænger af ansøgningens type og indhold.
Stk. 4. Gebyr efter stk. 1
og 2 skal på tidspunktet for indgivelse af ansøgningen om godkendelse
indbetales til Miljøstyrelsen efter styrelsens nærmere anvisninger. Af
gebyr større end 60.000 kr. betales 15.000 kr. på tidspunktet for
indgivelse af ansøgningen. Den resterende del af gebyret indbetales
herefter til Miljøstyrelsen efter dennes nærmere anvisning, når
ansøgningen er accepteret.
Stk. 5. Accepteres
ansøgningen ikke som følge af mangelfuld dokumentation i forbindelse med
anerkendelsen, afvises ansøgningen. Ved afvisningen som følge af
mangelfuld dokumentation, opkræves der ikke yderligere gebyr og der sker
ingen tilbagebetaling af allerede indbetalt gebyr, jf. stk. 4.
Generelt for gebyrerne
§ 48.
Gebyrsatserne i §§ 46 og 47 gælder for ansøgninger modtaget senest
den 31. december 2014. For senere ansøgninger reguleres satserne årligt
pr. 1. januar på grundlag af det seneste offentliggjorte pris- og
lønindeks i Økonomisk-Administrativ Vejledning fra Finansministeriet.
Den aktuelle gebyrsats offentliggøres på Miljøstyrelsens hjemmeside
www.mst.dk.
Stk. 2. Gebyrsatserne
efter § 47, stk. 1 tilbagebetales delvis, hvis ansøgeren ikke inden for
den angivne tidsfrist fremlægger de krævede oplysninger, jf.
biocidforordningen artikel 80, stk. 3, litra b. Nedsættelsen vurderes i
hvert tilfælde i forhold til det udførte arbejde. Beløb på 15.000 kr.
eller derunder tilbagebetales ikke.
Kapitel 10
Anmeldelsespligt for biocidholdige produkter
§ 49. Den, der er
ansvarlig for salg i Danmark af et biocidholdigt produkt, der indeholder
et aktivstof under revurdering, jf. biocidforordningens artikel 89, men
hvor aktivstof og produkt ikke er godkendelsespligtigt efter § 65,
skal foretage registrering i Arbejdstilsynets og Miljøstyrelsens
register for stoffer og materialer (Produktregisteret) af følgende, jf.
dog stk. 2:
1) Navn og adresse på den for salget ansvarlige fysiske eller juridiske person.
2) Produktets handelsnavn.
3) Anvendelse.
4) Produkttype i henhold til biocidforordningens bilag V.
5) Kemisk sammensætning. For hvert enkelt indholdsstof i produktet oplyses:
a) CAS-nr.
b) Kemisk navn.
c) Indholdsstoffets andel af produktet i vægtprocent eller anden enhed.
d) R-sætninger (H-sætninger efter klassificeringsforordningen).
6) Klassificering og mærkning af produktet.
7) Eventuelle forslag til førstehjælp ved uheld.
Stk. 2. Hvis produktet som
følge af anden lovgivning er anmeldelsespligtigt til Produktregistret,
og anmeldes herefter, er underretning efter stk. 1 ikke nødvendig.
Kapitel 11
Databeskyttelse og dataudveksling for biocidholdige produkter
§ 50. Data, der
indsendes sammen med en ansøgning om godkendelse af et aktivstof eller
et biocidholdigt produkt efter § 15, eller et biocidholdigt produkt
efter § 65, må kun bruges til fordel for en efterfølgende ansøger,
når:
1) den efterfølgende ansøger fremlægger en adgangstilladelse til de aktuelle data, eller
2) tidsfristen for databeskyttelse er udløbet, jf. § 52.
Stk. 2. Hvis den
pågældende ikke selv ejer disse, skal den der ansøger om en tilladelse
efter § 15 tillige oplyse navn og kontaktoplysninger på ejeren af
de fremsendte data, samt fremvise en tilladelse til at anvende de
indsendte data.
Stk. 3. Ansøgeren skal give Miljøstyrelsen meddelelse om enhver ændring af ophavsretten til disse data, så snart disse finder sted.
Stk. 4. Miljøstyrelsen kan
stille indsendte oplysninger til rådighed for rådgivende videnskabelige
udvalg, der er nedsat i henhold til Kommissionens afgørelse 2004/210/EF
af 3. marts 2004 om oprettelse af videnskabelige komitéer inden for
forbrugersikkerhed, folkesundhed og miljø.
§ 51. Data, der
er omfattet af § 50, er beskyttet i den periode, som er angivet i
stk. 3. Beskyttelsesperioden starter, når de pågældende data fremlægges
første gang, jf. dog stk. 2.
Stk. 2.
Beskyttelsesperioden for data, der fremlægges med henblik på godkendelse
af et eksisterende aktivstof, regnes fra den første dag i måneden efter
datoen for Miljøstyrelsens godkendelse af det relevante aktivstof for
den pågældende produkttype.
Stk. 3. Beskyttelsesperioden efter stk. 1 og 2 er på
1) ti år for data
til brug for godkendelse af et eksisterende aktivstof eller produkter
med et eller flere eksisterende aktivstoffer,
2) 15 år for
godkendelse af nye aktivstoffer, herunder produkter med et nyt
aktivstof, jf. artikel 3, stk. 1, litra e, i biocidforordningen, og
3) fem år for nye data, der fremlægges i forbindelse med fornyelse af en tidligere meddelt godkendelse.
§ 52. Når
databeskyttelsesperioden er udløbet, jf. § 51, kan den, der ansøger
om godkendelse af nye aktivstoffer eller produkter, anmode om, at data,
fremsendt af en anden ansøger, bliver lagt til grund for ansøgningen.
Aktivstoffet eller produktet skal være teknisk ækvivalent med det
aktivstof eller produkt, for hvilket databeskyttelsesperioden er
udløbet, blandt andet med hensyn til renhedsgrad og arten af relevante
urenheder.
Stk. 2. En ansøger efter stk. 1 skal fremlægge
1) alle nødvendige data til identifikation af det biocidholdige produkt, herunder dets sammensætning,
2) alle data, som er nødvendige til at identificere aktivstoffet og til at fastslå teknisk ækvivalens og
3) de data, der er
nødvendige for at påvise, at det biocidholdige produkt indebærer samme
risiko og har samme effektivitet som det godkendte biocidholdige
produkt.
§ 53. Ejeren af de pågældende data skal i en tilladelse til, at andre må benytte disse, angive
1) navn og kontaktoplysninger for dataejeren og den begunstigede,
2) navnet på det aktivstof eller biocidholdige produkt, hvis data der gives adgang til,
3) datoen for tilladelsens ikrafttræden og
4) en liste over de indgivne data, som tilladelsen giver ret til at citere.
Stk. 2. Tilbagekaldelsen
af en tilladelse til at benytte data påvirker ikke gyldigheden af en
godkendelse, der er meddelt på grundlag af den pågældende tilladelse.
Data om dyreforsøg
§ 54. Forsøg med
hvirveldyr til dokumentation af de sundheds- eller miljømæssige
virkninger af et biocidaktivstof eller biocidprodukt må kun iværksættes
efter tilladelse fra Miljøstyrelsen.
Stk. 2. Tilladelse efter
stk. 1 gives kun, hvis det i forbindelse med ansøgningen godtgøres, at
der ikke tidligere til Miljøstyrelsen eller EU’s kemikalieagentur ECHA
er indsendt oplysninger om forsøg eller undersøgelser.
§ 55. Den, der
ønsker at benytte forsøg med hvirveldyr som dokumentation for de
sundheds- eller miljømæssige virkninger af et aktivstof eller et
produkt, skal for egen regning indhente oplysning fra ECHA, om der
foreligger oplysninger om sådanne forsøg. Hvis der foreligger
oplysninger, og disse oplysninger er omfattet af databeskyttelse, jf. §
51, skal den pågældende kontakte ejeren af de aktuelle oplysninger og
efter retningslinjerne i biocidforordningens artikel 63 indgå aftale om
anvendelse heraf.
Kapitel 12
Administrative bestemmelser
Tilsyn, dispensation og klage
§ 56.
Miljøstyrelsen varetager, med de undtagelser som fremgår af § 57,
de tilsynsopgaver, som efter bekæmpelsesmiddelforordningerne og andre
forordninger er tillagt de nationale kompetente myndigheder, herunder
kompetente vurderingsmyndigheder, for så vidt angår bekæmpelsesmidler.
Stk. 2.
Kommunalbestyrelsen bistår Miljøstyrelsen med tilsyn med overholdelsen
af reglerne om besiddelse og anvendelse af bekæmpelsesmidler hos
erhvervsmæssige brugere, der ikke er omfattet af det i § 57 angivne
tilsyn.
Stk. 3.
Kommunalbestyrelsen bistår Miljøstyrelsen ved tilsyn med overholdelsen
af opbevarings- og mærkningsreglerne hos detailhandlere og lignende.
§ 57.
NaturErhvervstyrelsen fører tilsyn med opbevaring, besiddelse og
anvendelse samt registrering af brugen af plantebeskyttelsesmidler på
jordbrug for så vidt angår overholdelse af følgende regler:
1) Plantebeskyttelsesmiddelforordningens artikel 28, stk. 1, artikel 55 og artikel 67, stk. 1.
2) Kemikalielovens § 10, stk. 2.
3) §§ 23, 24, 26 og § 29, stk. 1, 2 og 4, samt § 35 i denne bekendtgørelse.
§ 58. Statens
Serum Institut og Institut for Agroøkologi ved Aarhus Universitet bistår
Miljøstyrelsen ved vurderingen af bekæmpelsesmidlers effektivitet.
Stk. 2. Fødevarestyrelsen bistår Miljøstyrelsen ved vurdering af restkoncentrationer i fødevarer og foder.
Stk. 3. Institut for
Agroøkologi ved Aarhus Universitet anerkender forsøgsenheder, der i
Danmark udfører undersøgelser af plantebeskyttelsesmidlers effektivitet.
Stk. 4. Institut for
Agroøkologi, Aarhus Universitet, kan opkræve et grundgebyr samt et
årligt gebyr til dækning af udgifter i forbindelse med anerkendelser af
laboratorier og tilsyn med at vilkårene for disse overholdes.
§ 59.
Miljøstyrelsen kan i særlige tilfælde træffe afgørelse, der fraviger
reglerne i bekendtgørelsen, eller tillade, at reglerne fraviges.
§ 60. Afgørelser
truffet efter denne bekendtgørelse af Miljøstyrelsen og de i §§ 56
og 57 nævnte myndigheder m.v. kan ikke påklages til anden administrativ
myndighed.
Politianmeldelse
§ 61.
Virksomheder skal indgive anmeldelse til politiet ved begrundet mistanke
om tyveri af stoffer og blandinger, der er klassificeret
1) efter
klassificeringsbekendtgørelsen som meget giftige med R-sætningen R26,
R27, eller R28 eller som giftige med R-sætningen R23, R24 eller R25,
eller
2) efter
klassificeringsforordningen som akut toksiske i kategori 1 med
faresætningen H300, H310 eller H330 eller som akut toksiske i kategori 3
med faresætningen H301, H311 eller H331.
Stk. 2. Anmeldelsen efter stk. 1 skal indeholde oplysning om:
1) Betegnelse eller handelsnavn for stoffet eller blandingen.
2) Faresætninger eller R-sætninger for stoffet eller blandingen.
3) For enkeltstoffer: Stoffets CAS-nummer.
4) For blandinger: CAS-nummer for det eller de stoffer, der har givet anledning til blandingens klassificering, jf. stk. 1.
5) Eventuelle andre kendetegn, eksempelvis serienumre eller produktionsnumre.
6) Den stjålne mængde.
Offentliggørelse og vedligeholdelse af stoflister
§ 62. Miljøstyrelsen offentliggør og vedligeholder lister over
1) stoffer, som er
tilladt anvendt i bestemte blandinger eller blandinger til særlig
anvendelse, jf. kemikalielovens § 32, stk. 2, og
2) stoffer og
blandinger, som er underkastet regulering ved brug i bekæmpelsesmidler,
jf. kemikalielovens § 35, stk. 1, nr. 5.
Kapitel 13
Straf
§ 63. Medmindre højere straf er forskyldt efter anden lovgivning, straffes med bøde den, der:
1) Undlader at indsende ansøgning om godkendelse efter §§ 3, 4, 15 eller 65.
2) Undlader at indsende oplysning om ny klassificering, jf. § 9.
3) Benytter en
emballage, som ikke er godkendt, overtræder vilkår for udformningen af
en etiket eller markedsfører midler uden godkendt etiket, jf. § 18.
4) Sælger bekæmpelsesmidler i åbnet eller uoriginal emballage, jf. § 20, stk. 1.
5) Opbevarer åben emballage, herunder tom emballage, i strid med § 20, stk. 2.
6) Sælger aktivstoffer til biocidholdige produkter eller biocidholdige produkter i strid med § 21.
7) Sælger eller foretager reklamering i strid med §§ 21 og 22.
8) Besidder plantebeskyttelsesmidler i strid med § 23.
9) Markedsfører, besidder eller anvender biocidholdige produkter i strid med § 24.
10) Opbevarer, eller lader bekæmpelsesmidler være uden opsyn, i strid med § 26.
11) Opbevarer giftige eller meget giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og 7, i strid med § 29, stk. 1-3.
12) Undlader at
udpege en ansvarlig for opbevaring af giftige eller meget giftige
bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og 7, og § 29, stk. 4.
13) Sælger giftige eller meget giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og 7, i strid med §§ 30-34.
14) Anvender giftige eller meget giftige bekæmpelsesmidler, jf. § 2, nr. 6 og 7, i strid med § 35 eller § 39.
15) Sælger midler til kemisk bekæmpelse af rotter til andre end autoriserede personer, jf. § 28.
16) Besidder midler til kemisk bekæmpelse af rotter uden autorisation til rottebekæmpelse, jf. § 28.
17) Sælger plantebeskyttelsesmidler i strid med § 40.
18) Foretager forsøgsmæssig afprøvning, herunder anskaffer og besidder sådanne biocidholdige produkter, i strid med § 41.
19) Tilsidesætter
vilkår, der er knyttet til en godkendelse eller tilladelse efter
bekæmpelsesmiddelforordningerne, jf. § 15 eller § 59.
20) Undlader at indgive politianmeldelse efter § 61.
21) Undlader at oplyse om aktiviteter m.v., jf. § 36.
22) Undlader at indsende årsopgørelse om salg af godkendelsespligtige bekæmpelsesmidler til Miljøstyrelsen, jf. § 44.
23) Undlader
registrering og indberetning af data om plantebeskyttelsesmidler, jf.
artikel 67, stk. 1 og 2, i plantebeskyttelsesmiddelforordningen.
24) I øvrigt overtræder bestemmelser om bekæmpelsesmidler, fastsat i bekæmpelsesmiddelforordningerne eller andre EU-forordninger.
Stk. 2. Straffen kan stige
til fængsel i indtil to år, hvis overtrædelsen er begået forsætligt
eller ved grov uagtsomhed, og hvis der ved overtrædelsen er
1) voldt skade på menneskers eller husdyrs liv eller sundhed eller fremkaldt fare derfor,
2) voldt skade på miljøet eller fremkaldt fare derfor, eller
3) opnået eller tilsigtet en økonomisk fordel, herunder ved besparelser, for den pågældende selv eller andre.
Stk. 3. For overtrædelser
af §§ 10, 11, 13, 17, 26 og 29, samt for salg af et biocidholdigt
produkt uden godkendelse efter § 15 kan der pålægges producent, importør
eller en virksomheds ejer eller bruger bødeansvar, selv om
overtrædelsen ikke kan tilregnes denne som forsætlig eller uagtsom. For
sådant bødeansvar fastsættes ingen forvandlingsstraf.
Stk. 4. Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens 5. kapitel.
Stk. 5. For overtrædelser omfattet af stk. 1-4 er forældelsesfristen for strafansvaret fem år.
Kapitel 14
Ikrafttræden
§ 64. Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 2014, jf. dog § 68.
Stk. 2. Bekendtgørelse nr. 1088 af 6. september 2013 om bekæmpelsesmidler ophæves, jf. dog §§ 66 og 67.
Kapitel 15
Overgangsbestemmelser
Godkendelse af visse biocidholdige produkter under revurdering
§ 65. Hvis et
aktivstof er opført på bilag II til Kommissionens forordning (EF) Nr.
1451/2007, og stoffet er under vurdering i en af de i § 15, stk. 3,
og 4, nævnte produkttyper, skal Miljøstyrelsen godkende biocidholdige
produkter efter § 15 inden import, salg eller anvendelse.
Overgangsbestemmelser for behandling af sager om
plantebeskyttelsesmidler, der er omfattet af
plantebeskyttelsesmiddelforordningens overgangsordning
§ 66. Behandling
af ansøgninger om godkendelse af nye plantebeskyttelsesmidler og sager
om fornyet godkendelse af plantebeskyttelsesmidler, herunder ændringer
og tilbagekaldelser, der er omfattet af ændringsloven, jf. § 2, nr. 17,
finder sted efter reglerne i §§ 4-16 i bekendtgørelse nr. 242 af 18.
marts 2011 om bekæmpelsesmidler.
Overgangsbestemmelser for emballerings- og mærkningsregler for plantebeskyttelsesmidler
§ 67.
Emballering og mærkning i forbindelse med ansøgninger om godkendelse af
plantebeskyttelsesmidler, der indtil den 14. juni 2015 skal behandles
efter reglerne i ændringsloven, jf. § 2, nr. 17, foretages, uanset
bestemmelserne om klassificering og mærkning i § 7, stk. 2, og § 8,
efter reglerne i §§ 19-27 i bekendtgørelse nr. 242 af 18. marts 2011 om
bekæmpelsesmidler, jf. dog stk. 2.
Stk. 2. Den, der ansøger
om godkendelse eller fornyet godkendelse af et plantebeskyttelsesmiddel,
der er omfattet af ændringsloven, kan anmode om, at emballering og
mærkning sker efter reglerne herom i
plantebeskyttelsesmiddelforordningen, hvorefter denne finder anvendelse.
§ 68. Tekst på
etiketten vedrørende lovlig brugergruppe, jf. § 13, stk. 4, skal for
plantebeskyttelsesmidler, der fremover godkendes af Miljøstyrelsen,
eller hvis etiket godkendelsesindehaver fremover får ændret, fremgå
senest den 26. november 2015.
Miljøministeriet, den 16. december 2013
Ida Auken
/ Claus Torp
Bilag 1
Krav til ansøgning om godkendelse efter § 15 af et kemisk biocidholdigt produkt
Kravene i dette bilag stilles til en ansøgning om
godkendelse af kemiske biocidholdige produkter, hvor ingen eller kun en
del af aktivstofferne er optaget på bilag I eller IA til
biociddirektivet til det ansøgte anvendelsesområde.
a. DATAKRAV FOR AKTIVSTOFFET
1. Ansøgerens navn og adresse.
2. Oplysninger om aktivstoffets identitet
2.1. Navn i henhold til IUPAC-nomenklaturen
2.2. Andre betegnelser (ISO-betegnelser, handelsnavn, kodebetegnelse)
2.3. Handelsnavne på andre produkter, som indeholder stoffet, for så vidt de er ansøgeren bekendt
2.4. Stoffets CAS-nr.
2.5. Bruttoformel
2.6. Strukturformel
2.7. Molvægt.
3. Oplysninger om aktivstoffet som teknisk vare
3.1. Renhed i vægtprocent
3.2. Betegnelse og mængde (vægtprocent) af betydende urenheder,
herunder isomerer, syntesebiprodukter, nedbrydningsprodukter og
lignende, i henhold til IUPAC eller CA samt CAS-nr.
3.3. Art og mængde af eventuelle tilsætningsstoffer, stabilisatorer, inhibitorer eller andre tilsætningsstoffer i % eller ppm.
4. Oplysninger vedrørende bestemmelse af aktivstoffet
4.1. Spektraldata (UV, IR, NMR, MS og lign. )
4.2. Påvisnings- og bestemmelsesmetoder. Beskrivelse af brugelige
kontrolmetoder til kvalitativ og kvantitativ bestemmelse af stoffet i
produkter (bekæmpelsesmidler), i jord, i vand, i luft og i biologisk
materiale (plantevæv og animalsk væv, urin, fæces og eventuelt mælk).
5. Oplysninger vedrørende aktivstoffets oprindelse og fremstilling
5.1. Navn/firmanavn og adresse på leverandøren af aktivstoffet
5.2. Skitse af aktivstoffets fremstillingsproces.
6. Aktivstoffets fysisk-kemiske egenskaber
Oplysningerne om tilstandsform, refraktionsindeks, smeltepunkt,
kogepunkt, damptryk, massefylde og opløselighed skal gives såvel for den
tekniske vare, der er anvendt ved formulering, som for det rene stof
6.1. Beskrivelse af stoffet
6.1.1. Tilstandsform
6.1.2. Farve, lugt, etc.
6.2. Refraktionsindeks
6.3. Smeltepunkt (sublimationspunkt, dekomponeringstemperatur)
6.4. Kogepunkt 4
6.5. Massefylde D 20
6.6. Damptryk, eventuelt damptrykkurve
6.7. Overfladespænding
6.8.1. Vandopløselighed
6.8.2. Styrkekonstant (dissociationskonstant) for stoffer med syre- eller baseegenskaber
6.9. Fedtopløselighed
6.10. Fordelingskoefficient n-octanol/vand
6.11. Opløselighed i methanol, hexan, dichlormethan. Opløselighed i andre organiske opløsningsmidler.
6.12. Hydrolysestabilitet i:
6.12.1. Vand
6.12.2. Syre
6.12.3. Alkali
6.13. Stabilitet
6.13.1. Fotostabilitet
6.13.2. Termostabilitet
6.14. Flammepunkt
6.15. Antændelighed
6.16.1. Brandnærende egenskaber
6.16.2. Eksplosionsfare
6.17. Spaltning eller anden reaktion ved opvarmning (ophedning), forbrænding eller slag
6.18. Andre karakteristika, som ansøgeren måtte have kendskab til.
7. Akut toksicitet
7.1. Oral
7.2. Gennem huden
7.3. Indånding
7.4. Andre indgivelsesmåder
7.5. Irritation af huden
7.6. Irritation af øjnene
7.7. Hudsensibiliserende virkning.
8. Sub-kronisk toksicitet
8.1. 90 dages undersøgelse på rotter
8.2. Tre eller seks måneders undersøgelse på en ikke gnaver (anden art end rotte og mus)
8.3. Evt. undersøgelser med andre applikationsmåder, dyr eller tidsrum.
9. Kronisk toksicitet
Fodringsforsøg på mindst to pattedyrarter.
10. Karcinogenicitet
Undersøgelse på mindst to pattedyrarter.
11. Mutationsfremkaldende virkning
11.1. Genmutationer, in vitro og in vivo
11.2. Kromosomforandringer.
12. Andre mutagenicitetsundersøgelser
Hvis en eller flere af ovennævnte tests er positive: test for påvirkning af kønsceller.
13. Reproduktionsundersøgelser
Mindst forsøg over to generationer med to kuld pr. generation.
14. Teratogenicitetsundersøgelser
Undersøgelse på mindst to pattedyrarter.
15. Neurotoksicitet.
16. Giftighed af eventuelle metabolitter, nedbrydningsprodukter og urenheder.
17. Metabolisme i dyr
17.1. Absorption, distribution og udskillelse i pattedyr
17.1.1. ved engangstilførsel
17.1.2. ved flere tilførsler
17.2. Biotransformation i pattedyr
17.3. Andre undersøgelser på pattedyr (hæmatologi, lever- og nyrefunktionsundersøgelser, enzympåvirkning etc.)
17.4. Evt. absorption, distribution og udskillelse hos andre dyrearter
17.5. Formodet toksisk virkningsmekanisme.
18. Toksicitet overfor mennesker
Eventuelle erfaringer, gjort under produktionsprocessen, ved praktisk
anvendelse eller i forbindelse med forgiftningstilfælde.
Modforanstaltninger ved forgiftning.
19. Metabolisme og persistens i eller på planter
Optagelse, transport, art og mængde af nedbrydningsprodukter.
20. Undersøgelser af restkoncentrationer i relevante spiselige plantedele samt i produkter af animalsk oprindelse
Nedbrydningskurver og halveringstid for det aktive stof og væsentlige metabolitter (mindst 3 prøvetagninger).
21. Opførsel i jord
21.1. Omdannelse og nedbrydning
Fotolyse på jordoverflade
Nedbrydningshastighed i tre jordtyper under aerobe betingelser
I en jordtype: metabolisme, nedbrydningshastighed ved to temperaturer
og ved to doseringer, nedbrydningshastighedens afhængighed af
fugtindhold, nedbrydningshastighed i steril jord samt under anaerobe
betingelser
21.2. Transport og bevægelighed
Mindst udvaskningsforsøg i jordsøjle med aktivstof i tre jordtyper samt med ældet aktivstof i en jordtype.
21.3. Adsorption/desorption
21.4. Akkumulering i jord af aktivstof og væsentlige metabolitter
21.5. Fordampning fra jord.
22. Opførsel i vand
22.1. Nedbrydning, biotisk. Mindst BOD-værdien og forholdet BOD/COD
22.2. Adsorption til organisk materiale (svæv og sediment), akkumulering i sediment
22.3. For midler, der udledes til rensningsanlæg: effekt på
anlæggenes funktion, herunder på det aktive slams evne til at fjerne
organisk stof.
23. Toksisk virkning på vandorganismer
23.1. Akut toksicitet på fisk (på to fiskearter)
23.1.1. Akut toksicitet på daphnier
23.1.2. Reproduktionstest på daphnier
23.1.3. Akut toksicitet på alger
23.1.4. Toksisk virkning på andre vandorganismer
23.2. Undersøgelse af bioakkumulering i akvatiske økosystemer, hvis
fordelingskoefficienten n-octanol/vand er større end 103, jf. pkt. 6.10.
24. Toksisk virkning på jordorganismer
24.1. Akut toksicitet og andre påvirkning af regnorme
24.2. Effekt på jordrespiration
24.3. Effekt på ammonifikation
24.4. Effekt på nitrifikation
24.5. Effekt på asymbiotisk N-fiksering og i visse tilfælde effekt på symbiotisk N-fiksering.
25. Toksisk virkning på fugle
25.1. Akut fødetoksicitet på mindst to fuglearter med forskelligt fødegrundlag
25.2. Reproduktionstest på mindst en fugleart.
26. Virkning på bier.
27. Eventuelle oplysninger om toksisk virkning på andre nyttedyr.
28. Andre oplysninger om aktivtoffets eller dets nedbrydningsprodukters skæbne eller effekt i miljøet.
29. Fytotoksicitet.
30. Resistensdannende egenskaber.
31. Toksisk virkningsmekanisme i målorganisme. Årsag til selektivitet.
32. Anbefalede sikkerhedsforanstaltninger i forbindelse med:
32.1. Håndtering
32.2. Oplagring
32.3. Transport
32.4. Brandfare.
33. Stoffets uskadeliggørelse
Eventuelle forbindelser og de mængder, der skal anvendes for at få en
hurtig uskadeliggørelse af tiloversblevne rester eller lignende.
34. Andre forholdsregler ved eventuel spredning i miljøet i forbindelse med uheld eller misbrug.
35. Registrering, klassificering, behandlingsfrister og tilladte restkoncentrationer i andre lande.
36. Litteraturreferencer.
37. Nummereret bilagsfortegnelse.
b. DATAKRAV FOR MIDLET
1. Firma og handelsnavn
1.1. Ansøgerens navn (firma), adresse og telefon samt SE nr.
1.2. Navn/firmanavn og adresse på fremstilleren af midlet
1.3. Midlets navn (handelsbetegnelse) samt kodebetegnelse.
2. Oplysninger om midlet
2.1. Bekæmpelsesmiddeltype
2.2. Midlets virkemåde
2.3. Midlets aktivstoffer (art og procent)
2.4. Midlets fyldstoffer
2.5. Midlets tilstandsform.
3. Midlets anvendelse
3.1. Midlets anvendelsesområde
3.2. Midlets dosering og brugskoncentration
3.3. Midlets udbringning
3.4. Midlets blandbarhed
3.5. Effektivitet.
4. Midlets emballage
4.1. Forslag til etiket og brugsanvisning, jf. bilag 2
4.2. Midlets emballage.
5. Toksikologiske data for midlet
5.1. Akut oral toksicitet
5.2. Akut toksicitet gennem huden
5.3. Akut toksicitet ved indånding
5.4. Irritation af huden
5.5. Irritation af øjnene
5.6. Andre toksikologiske data for midlet
5.7. Toksikologiske data for ikke-aktive bestanddele.
6. Økotoksikologiske undersøgelser af midlet
6.1. Indhold af stoffer, der er farlige for bier
6.2. Andre økotoksikologiske virkninger
6.3. Økotoksikologiske virkninger ved ikke-aktive bestanddele.
7. Midlets fysiske og tekniske egenskaber
7.1. Fri aciditet eller alkalinitet
7.2. Massefylde (for væsker)
7.3. Partikelstørrelse (for pulvere og puddere)
7.4. Suspensions- eller emulgeringsegenskaber
7.5. Lagringsholdbarhed, herunder kuldestabilitet
7.6. Korroderende egenskaber
7.7. Damptryk
7.8. Flammepunkt
7.9. Egenskaber ved opvarmning og brand
7.10. Eventuelle andre relevante oplysninger.
8. Yderligere oplysninger til brug for klassificering og mærkning
8.1. Klassificering for brandfarlighed
8.2. Klassificering ved transport.
9. Destruktionsmetode.
10. Analysemetode.
11. Oplysninger til brug for Arbejdstilsynet
11.1. Beskyttelsesudstyr
11.2. Forholdsregler ved brand, herunder forslag til egnede slukningsmidler.
Bilag 2
Oplysninger på etiketten, jf. § 17, stk. 1
1. Etiketter til et biocidholdigt produkt skal ud
over de oplysninger, som kræves efter klassificeringsbekendtgørelsen,
indeholde følgende oplysninger:
1) Alle aktivstoffers identitet og koncentration i metriske enheder og vægtprocent.
2) Nummeret på den godkendelse, som den kompetente myndighed har givet den biocidholdige blanding.
3) Præparattype (f.eks. flydende koncentrat, granulat, pulver, fast stof osv.).
4) Godkendte anvendelser af den biocidholdige blanding (f.eks. træimprægnering, desinfektion, anti-fouling osv.).
5) Brugsanvisning og dosering, angivet i metriske enheder, for hver af de anvendelsesformer, som godkendelsen dækker.
6) Enkeltheder om sandsynlige, direkte eller indirekte bivirkninger og eventuel vejledning om førstehjælp.
7) Utvetydig henvisning til at læse den vedlagte brugsanvisning, når en sådan er vedlagt.
8) Anvisninger for forsvarlig
bortskaffelse af biocidmidlet og emballagen, herunder om nødvendigt
eventuelt forbud mod genbrug af emballagen.
9) Præparatets batchnummer eller betegnelse, samt udløbsdato under normale opbevaringsforhold.
10) Oplysning om
a) den tid det tager, inden biocidmidlet virker,
b) hvor lang tid, der skal gå mellem
anvendelse af biocidmidlet på det pågældende produkt eller mellem
anvendelse og næste brug af det behandlede produkt,
c) hvor lang tid, der skal gå indtil
næste adgang for mennesker eller dyr til det område, hvor biocidmidlet
er anvendt, herunder oplysninger om dekontamineringsmidler og
-foranstaltninger og varigheden af den nødvendige ventilation af de
behandlede områder,
d) passende rensning af udstyr,
e) forebyggende foranstaltninger
under brug, oplagring og transport, for eksempel beskyttelsesdragter og
-udstyr til personer, foranstaltninger til beskyttelse mod ild, dækning
af møblement, fjernelse af fødevarer og foderstoffer og
f) hvordan man undgår, at dyr bliver udsat for det pågældende middel.
2. I fornødent omfang skal etiketterne forsynes med følgende påskrifter:
1) Den kategori af brugere, som biocidmidlet er begrænset til.
2) Oplysninger om eventuelle særlige
farer for miljøet, især om beskyttelse af organismer uden for
målgruppen og hindring af forurening af vand.
3) For mikrobiologiske biocidholdige
produkter eventuelle yderligere etiketteringskrav i henhold til
Arbejdstilsynets bekendtgørelse om biologiske agenser og arbejdsmiljø.
Oplysningerne i afsnit 1, nr. 3, 5, 6, 8, 9 og 10
og afsnit 2, nr. 2, kan med Miljøstyrelsens tilladelse i hvert enkelt
tilfælde indgå i en brochure, et indlægsblad eller lignende, som skal
udleveres sammen med biocidmidlet.
Bilag 3
Oversigt over grundgebyr og tillægsgebyr for behandlingen af sager om biocidholdige produkter
I. Afgørelse efter biocidforordningen samt
ændring af godkendelser eller tilladelser, meddelt efter
biociddirektivet eller biocidforordningen
Overalt, hvor der henvises til en artikel uden yderligere reference, gælder henvisningen til biocidforordningen.
Ved »produktfamilie« forstås, som defineret i
biocidforordningen, artikel 3, stk. 1, litra s, »en gruppe biocidholdige
produkter med ensartede anvendelser, hvis aktivstoffer har de samme
specifikationer og med specificerede variationer i deres sammensætning,
som ikke har en negativ indvirkning på produkternes risikoniveau eller i
væsentligt omfang nedsætter produkternes effektivitet«.
| |
|
A. EU-afgørelse
om nye kemiske eller mikrobiologiske biocidholdige produkter eller
fornyelse af en godkendelse, jf. artikel 41 (Danmark er kompetent
vurderingsmyndighed)
|
|
(Ved mikrobiologiske produkter forstås produkter, der indeholder mikroorganismer)
|
| |
Grundgebyr,
kr.
|
Tillægsgebyr
|
|
1. EU-afgørelse
|
302.000
|
A++
|
B
|
C
|
D
|
E
|
|
2. EU-afgørelse om produktfamilie
|
407.000
|
A++
|
B
|
C
|
D
|
E
|
| |
|
B. Afgørelse efter forenklet procedure, jf. artikel 25 (Danmark er kompetent vurderingsmyndighed)
|
| |
Grundgebyr,
kr.
|
Tillægsgebyr
|
|
1. Et produkt
|
55.300
|
A+
|
|
2. En produktfamilie, jf. artikel 17, stk. 3
|
106.000
|
A+
|
| |
|
C. National afgørelse efter biocidforordningen, jf. artikel 29 (Danmark er modtagende kompetent myndighed (RMS))
|
|
(ny godkendelse eller fornyelse af en godkendelse, uanset om denne er meddelt efter
biocidforordningen, biociddirektivet eller nationale danske regler)
|
| |
Grundgebyr,
kr.
|
Tillægsgebyr
|
|
1. Et produkt i én produkttype (gebyr for hver produkttype)
|
171.000
|
A
|
B
|
C
|
D
|
E
|
|
2. En produktfamilie, jf. artikel 17, stk. 3
|
282.000
|
A+
|
B
|
C
|
D
|
E
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
D. Afgørelse om gensidig anerkendelse, jf. artikel 32 (Danmark er berørt medlemsstat (CMS))
|
|
(ny godkendelse eller
fornyelse af en godkendelse, uanset om denne er meddelt efter
biocidforordningen, biociddirektivet eller nationale danske regler)
|
| |
Grundgebyr,
kr.
|
Tillægsgebyr
|
|
1. Et produkt, jf. artikel 33 og 34
|
|
A
|
|
|
|
E
|
|
2. En produktfamilie, jf. artikel 17, stk. 3
|
|
A
|
|
|
|
E
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
E. Øvrige afgørelsestyper for produkter
|
| |
Grundgebyr,
kr.
|
Tillægsgebyr
|
|
1. Dispensation (undtagelser) mv., jf. artikel 55, stk. 1
|
206.000
|
A
|
|
|
|
|
|
2. Dispensation (undtagelser) mv., jf. artikel 55, stk. 1, på baggrund af tidligere vurderinger
|
12.100
|
|
|
|
|
|
|
3. Midlertidig godkendelse, jf. artikel 55, stk. 2
|
206.000
|
A+
|
B
|
C
|
D
|
|
|
4. Forskning og udvikling (forsøgsmæssig afprøvning), jf. artikel 56
|
12.100
|
|
|
|
|
|
|
5. Parallelhandel, jf. artikel 53
|
12.100
|
|
|
|
|
|
|
6. Sammenfaldende produkt, jf. forordning (EU) nr. 414/2013
|
12.100
|
|
B
|
C
|
D
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
F. Afgørelse om ændring af produktgodkendelser efter biocidforordningen, jf. artikel 50 og forordning (EU) Nr. 354/2013
|
|
Gebyrerne opkræves for hver ændring, jf. forordning (EU) Nr. 354/2013, artikel 4
|
|
Ændringstype
|
Grundgebyr,
kr.
|
Tillægsgebyr
|
|
1. Større ændring af EU-godkendelse, jf. forordning (EU) Nr. 354/2013, artikel 13
|
|
a. For hvert enkelprodukt
|
126.000
|
A
|
|
|
|
|
|
b. For hver produktfamilie
|
201.000
|
A
|
|
|
|
|
|
2. Større
ændringer af nationale godkendelser, gensidige anerkendelser og
godkendelser meddelt efter forenklet godkendelsesprocedure, jf. artikel
50 og forordning 354/3013, artikel 8 og artikel 9a, stk. 2, samt
bilaget, afsnit 3
|
|
a. Danmark er vurderingsmyndighed (RMS)
Enkeltprodukter
|
70.400
|
A
|
|
|
|
|
|
b. Danmark er vurderingsmyndighed (RMS)
Produktfamilie.
|
136.000
|
A
|
|
|
|
|
|
c. Danmark er berørt medlemsland (CMS)
Enkeltprodukter
|
45.300
|
A-
|
|
|
|
|
|
d. Danmark er berørt medlemsland (CMS)
Produktfamilie
|
90.500
|
A-
|
|
|
|
|
|
e. Ændring efter
forenklet procedure, hvor Danmark har været kompetent
vurderingsmyndighed (RMS), jf. forordning (EU) Nr. 354/2013, artikel 9
|
10.100
|
A-
|
|
|
|
|
|
3. Mindre
ændringer af nationale godkendelser og gensidige anerkendelser og
godkendelser meddelt efter forenklet godkendelsesprocedure, jf. artikel
50 og forordning (EU) Nr. 354/2013, artikel 7 og artikel 9a, stk. 2,
samt bilaget, afsnit 2
|
|
a. Danmark er vurderingsmyndighed (RMS)
Enkeltprodukter
|
30.200
|
|
|
|
|
|
|
b. Danmark er vurderingsmyndighed (RMS)
Produktfamilie
|
60.400
|
|
|
|
|
|
|
c. Danmark er berørt medlemsland (CMS)
Enkeltprodukter
|
25.200
|
|
|
|
|
|
|
d. Danmark er berørt medlemsland (CMS)
Produktfamilie
|
45.300
|
|
|
|
|
|
|
e. Ændring efter
forenklet procedure, hvor Danmark har været kompetent
vurderingsmyndighed (RMS), jf. forordning (EU) Nr. 354/2013, artikel 9
|
10.100
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
G. Gebyrer for notifikation
|
| |
Grundgebyr,
kr.
|
Tillægsgebyr
|
|
1. Administrative produktændringer, der kræver
meddelelse forud for
gennemførelsen, jf. forordning (EU) 354/2013, artikel 6, artikel 9,
artikel 9a, stk. 1, og bilaget, afsnit 1, afdeling 1
|
8.050
|
|
|
|
|
|
|
2. Administrative
produktændringer, der kan meddeles efter gennemførelsen, jf. forordning
(EU) 354/2013, artikel 6, artikel 9, artikel 9a, stk. 1, og bilaget,
afsnit 1, afdeling 2
|
5.030
|
|
|
|
|
|
|
3. Meddelelse om et nyt produkt i en produktfamilie, jf. artikel 17, stk. 6
Gebyr for hvert nyt produkt i familien
|
5.030
|
|
|
|
|
|
|
4. Meddelelse om, at et produkt gøres tilgængeligt efter forenklet procedure, jf. artikel 27
Gebyr for hvert produkt
|
5.030
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
II. Afgørelse om
godkendelse eller ændring af godkendelse af biocidholdige produkter,
hvor aktivstoffet fortsat er under vurdering efter biocidforordningen,
jf. § 66, eller hvor aktivstoffet ikke skal godkendes efter
biocidforordningen, men efter danske regler, jf. § 15
| |
|
Gebyrer for sagsbehandling, hvor aktivstoffet er under vurdering, jf. forordning (EU) nr. 1451/2007, bilag 2, og § 67
|
|
Sagsbehandlingstype
|
Grundgebyr,
kr.
|
Tillægsgebyr
|
|
1. Godkendelse af et produkt med et nyt aktivstof
|
55.300
|
A
|
B-
|
|
2. Godkendelse af et produkt med samme aktivstof som
et allerede godkendt produkt (me too)
|
40.200
|
A-
|
|
|
3. Midlertidig godkendelse
|
55.300
|
A
|
|
|
4. Godkendelse afsammenfaldende produkt
|
12.100
|
|
|
|
5. Godkendelse af parallelimport, pr. importland
|
12.100
|
|
|
|
6. Større ændringer, pr. produktgodkendelse
|
25.200
|
|
|
|
7. Mindre ændringer, pr. produktgodkendelse
|
10.100
|
|
|
|
8. Administrative ændringer inkl. etiket
|
5.030
|
|
|
|
9. Teknisk ækvivalens, førstegangsvurdering
|
25.200
|
|
|
|
10. Teknisk ækvivalens på baggrund af tidligere
vurderinger
|
12.100
|
|
|
|
11. Fornyet godkendelse
|
40.200
|
A-
|
|
|
12. Dispensation
|
55.300
|
|
|
|
13. Dispensation på baggrund af tidligere vurderinger
|
12.100
|
|
|
|
14. Forskning og udvikling (forsøgsmæssig afprøvning), jf. biocidforordningen artikel 56. jf. artikel 56
|
12.100
|
|
|
|
III. Gebyrer for
sagsbehandling, hvor aktivstoffet ikke er vurderet efter
biocidforordningen. Vurdering af aktivstoffer efter biociddirektivets
eller biocidforordningens regler, herunder godkendelse af aktivstoffer
til optagelse på Bilag I til forordningen
| |
|
A. Vurdering af aktivstof eller fornyelse af godkendelse
|
| |
Gebyr, kr.
|
|
1. Ny vurdering eller fornyelse af godkendelse, jf. artikel 4 og artikel 14, stk. 2
|
1.468.000
|
|
2. Ny vurdering eller fornyelse af godkendelse, jf. artikel 4 og artikel 14, stk. 2, optaget på bilag 1, undtaget kategori 6-7
|
588.000
|
|
3. Ny vurdering eller fornyelse af godkendelse, jf. artikel 4 og artikel 14, stk. 2, optaget på bilag 1, kategori 6-7
|
880.000
|
|
4. Begrænset vurdering ved fornyelse, pr. aktivstof, jf. artikel 14, stk. 1, 2. afsnit
|
734.000
|
|
B. For vurdering i mere end en produkttype betales gebyr som angivet under I, samt nedenstående
gebyr for hver yderligere produkttype
|
| |
Gebyr, kr.
|
|
1. Fuld vurdering
|
564.000
|
|
2. Begrænset vurdering
|
282.000
|
| |
|
|
IV. Tillægsgebyrer
For visse vurderinger betales et tillægsgebyr. Denne betaling ydes for hver yderligere vurdering.
Gebyret opkræves for den pågældende tillægsydelse, hvor der er angivet et bogstav i tabellerne ovenfor.
| |
|
|
A-:
|
Kr. 15.100
|
|
A:
|
Kr. 19.100
|
|
A+:
|
Kr. 26.200
|
|
A++:
|
Kr. 39.200
|
| |
|
|
Tillægsgebyr for Fødevarestyrelsens vurdering af,
om maksimalgrænseværdier for restkoncentration i fødevarer og foder
(MRL) kan overholdes.
Gebyret opkræves for arbejdet med at vurdere
grænseværdier for biocidholdige produkter, der anvendes på en sådan
måde, at der er en risiko for, at de kommer i kontakt med fødevarer,
foder eller drikkevand til dyr, eller anvendes i nærheden af eller
direkte på dyr, der anvendes som fødevarer eller i fødevareproduktionen.
Såfremt der skal fastsættes en ny grænseværdi i fødevarer, foder eller drikkevand til dyr ansøges Fødevarestyrelsen herom.
B: Kr. 25.200, dog kun kr. 10.100 for godkendelse under afsnit II, (godkendelse efter nationale danske regler, markeret B- i tabellen).
Tillægsgebyr B for vurdering af hvert yderligere aktivstof.
Gebyret finder anvendelse for biocidholdige produkter med mere end et aktivstof.
C: Kr. 25.200.
Tillægsgebyr C for vurdering af hvert yderligere anvendelsesområde.
Gebyret finder anvendelse for biocidholdige produkter med flere anvendelsesområder.
D: Kr. 45.300.
Tillægsgebyr D for sammenlignende vurdering.
Gebyret finder anvendelse for biocidholdige
produkter med et aktivstof, der er kandidat til substitution. Gebyr for
hvert aktivstof, der er kandidat til substitution.
E: Kr. 765.000.
Tillægsgebyr E for evaluering af nyt eller delvis nyt dossier for et aktivstof eller mikroorganisme.
Gebyret finder anvendelse, når ansøger ikke har
rettigheder til at anvende det dossier, der er evalueret i forbindelse
med godkendelse af aktivstoffet. Gebyr for hvert dossier.
Bilag 4
Tilladte fabrikations- og analysetolerancer for biocidmidler, jf. § 4
|
Opgivet indhold i g/kg eller g/l ved 20 °C
|
Tolerancer
|
|
Indtil 25
|
± 15 % homogen formulering
|
|
± 25 % uhomogen formulering
|
|
Over 25 indtil 100
|
± 10 %
|
|
Over 100 indtil 250
|
± 6 %
|
|
Over 250 indtil 500
|
± 5 %
|
|
Over 500
|
± 25 g/kg eller ± 25 g/l
|
|
Bilag 5
Tabel 1. Oversigt over grundgebyr og tillægsgebyr for behandlingen af sager om plantebeskyttelsesmidler
I. Gebyr for godkendelse af aktivstof
| |
|
|
Behandling af en
anmeldelse efter plantebeskyttelsesmiddelforordningen eller
kommissionsforordning (EU) Nr. 1141/2010 af et aktivstof til vurdering
med henblik på optagelse på listen over godkendte aktivstoffer til
plantebeskyttelsesmiddelforordningen
|
Maks. 1.779.000, § 39, stk. 5.
|
| |
|
|
II. Kemiske plantebeskyttelsesmidler
Alle gebyrer i DKK
| |
|
|
|
Produktansøgninger (nye eller fornyelse)
|
Grundgebyr
|
Tillægsgebyrer
|
|
1. Danmark foretager vurdering
For eksempel ZRMS, nyt aktivstof i Danmark, me-too, fornyelse af tidligere godkendelser
|
188.000
|
A1
|
B1
|
C2
|
D1
|
E
|
Am1a
|
Am2a
|
Am3a
|
|
2. Danmark foretager vurdering på baggrund af andet lands RR
For eksempel CMS, nyt aktivstof i Danmark, me-too, fornyelse af tidligere godkendelser
|
104.000
|
A2
|
B3
|
C5
|
|
E
|
Am1b
|
Am2b
|
Am3b
|
|
3. Danmark foretager
vurdering for hele EU (Inter Zonal RMS, nyt aktivstof i Danmark, me-too
og fornyelse af tidligere godkendelser).
Evaluering for alle
zoner (til brug i væksthuse, behandling af afgrøder efter høst,
behandling af tomme lagerrum eller til bejdsning).
|
214.000
|
A1
|
B1
|
C3
|
D1
|
E
|
Am1a
|
Am2a
|
Am3a
|
|
4. Danmark foretager vurdering for produkter med lavrisikoaktivstof
For eksempel ZRMS, nyt aktivstof i Danmark, me-too, fornyelse af tidligere godkendelser
|
144.000
|
A6
|
B1
|
C7
|
D2
|
|
Am1a
|
Am2d
|
Am3a
|
|
5. Danmark foretager vurdering på baggrund af andet lands RR for lavrisikoaktivstof (ZCMS)
|
83.000
|
A8
|
B3
|
C8
|
|
Am1b
|
Am2d
|
Am3b
|
|
6. Provisorisk godkendelse, baseret på en DAR
|
167.000
|
A8
|
B1
|
C1
|
|
Am1a
|
Am2d
|
Am3b
|
|
7. Gensidig anerkendelse (N-zone, Forordning (EU) 1107/2006)
Ansøgning på baggrund af
en godkendelse givet i et andet land i samme zone eller for EU-lande
til produkter til væksthuse, behandling af afgrøder efter høst, til
tomme lagerrum eller bejdsning.
|
74.000
|
A10
|
B5
|
C5
|
|
E
|
|
|
8. Gensidig anerkendelse (Anden zone, Forordning (EU) 1107/2006)
Ansøgning på baggrund af en godkendelse givet i et land udenfor Nordzonen (f.eks. et naboland)
|
87.000
|
A5
|
B5
|
C5
|
|
E
|
|
|
9. Gensidig anerkendelse (efter Direktiv 91/414)
Ansøgning på baggrund af
en godkendelse, givet i et andet land i samme zone eller for EU-lande
til produkter til væksthuse, behandling af afgrøder efter høst, til
tomme lagerrum eller bejdsning for substitution
|
89.000
|
A5
|
B5
|
C5
|
|
E
|
|
|
10. Gensidig
anerkendelse for et produkt med et lavrisikoaktivstof på baggrund af en
godkendelse givet i et andet land i samme zone eller for EU-lande til
produkter til væksthuse, behandling af afgrøder efter høst, til tomme
lagerrum eller bejdsning
|
61.000
|
A10
|
B5
|
C6
|
|
|
Ændringer i produktgodkendelser
|
Grundgebyr
|
Tillægsgebyrer
|
|
11. Ændret anvendelse eller udvidet anvendelse, som kræver ny sundheds- og miljøvurdering
Danmark foretager vurderingen (ZRMS eller nationalt - ny anvendelse)
|
117.000
|
A4
|
B2
|
C2
|
|
|
12. Ændret anvendelse eller udvidet anvendelse, som kræver ny sundheds- og miljøvurdering
Danmark foretager vurdering på baggrund af andet lands RR (CMS-ny anvendelse)
|
66.000
|
A9
|
B4
|
C5
|
|
|
13. Ændret anvendelse (udvidet anvendelse)
Danmark foretager
vurdering for ændret anvendelse der ligger inden for tidligere vurdering
for miljø og sundhed (ZRMS, national - ændret anvendelse)
|
31.000
|
A4
|
B2
|
C2
|
|
|
14. Ændret anvendelse (udvidet anvendelse)
Danmark foretager som
CMS vurdering ud fra andet lands RR for ændret anvendelse der ligger
indenfor tidligere vurdering for miljø og sundhed
|
28.000
|
A9
|
B4
|
C5
|
|
|
15. Ændret anvendelse - alternativer, godkendelse af lavrisikoprodukter
Danmark foretager en ny vurdering (ZRMS, national - lavrisiko - ny anvendelse)
|
92.000
|
A7
|
B2
|
C7
|
|
|
16. Ændret anvendelse med ny vurdering for miljø og sundhedsalternativer
Lavrisikoprodukter, hvor Danmark foretager en ny vurdering (CMS - lav risiko - ny anvendelse)
|
54.000
|
A9
|
B4
|
C8
|
|
|
17. Ændret anvendelse, der ligger inden for tidligere vurdering for miljø og sundhedsalternativer
Ændring af lavrisikoprodukt (ZRMS, national - lav risiko - ny anvendelse)
|
31.000
|
A7
|
B2
|
C7
|
|
|
18. Ændret anvendelse, der ligger inden for tidligere vurdering for miljø og sundhedsalternativer
Danmark foretager som
CMS vurdering af et lavrisikoprodukt ud fra andet lands RR for ændret
anvendelse der ligger inden for tidligere vurdering for miljø og sundhed
|
28.000
|
A9
|
B4
|
C8
|
|
|
19. Ny aktivstofkilde, eller ændringer i fabrikationsmetode eller fabrikationssted, som kræver ækvivalensvurdering
|
52.000
|
|
|
20. Formuleringsændring
Danmark foretager vurdering (ZRMS eller national)
|
37.000
|
|
B6
|
|
|
21. Formuleringsændring
Danmark foretager vurdering på baggrund af andet lands vurdering (CMS)
|
26.000
|
|
B7
|
|
|
III. Mikrobiologiske plantebeskyttelsesmidler
| |
|
|
|
Produktansøgninger (nye eller fornyelse)
|
Grundgebyr
|
Tillægsgebyrer
|
|
22. Danmark vurderer
plantebeskyttelsesmiddel som ZRMS, fordi aktivstoffet er nyt i Danmark,
’me too’-produkt eller fornyelse af tidligere godkendelse
|
35.000
|
A3
|
B1
|
C4
|
D3
|
|
Am1c
|
Am2c
|
Am3a
|
|
23. Danmark foretager vurdering på baggrund af et andet lands vurdering (CMS)
|
25.000
|
A6
|
B3
|
|
D3
|
|
Am1c
|
Am2d
|
Am3b
|
|
24. Gensidig anerkendelse
Ansøgning på baggrund af
en godkendelse i samme zone eller en godkendelse til brug i væksthuse,
på afgrøder efter høst, i tomme lagerrum, bejdsning og godkendelse efter
plantebeskyttelsesmiddeldirektivet
|
23.000
|
A8
|
B5
|
|
|
Ændring i produktgodkendelse
|
Grundgebyr
|
Tillægsgebyrer
|
|
25. Danmark vurderer ændret anvendelse eller formuleringsændringer som ZRMS
|
25.000
|
A7
|
B2
|
|
|
26. Danmark vurderer ændret anvendelse eller formuleringsændringer på baggrund af andet lands vurdering (Danmark som CMS)
|
16.000
|
A9
|
B4
|
|
|
27. Danmark vurderer ændret anvendelse og formuleringsændringer på baggrund af tidligere godkendelse
|
13.000
|
A7
|
B2
|
|
|
28. Danmark vurderer
ændret anvendelse eller formuleringsændringer på baggrund af andet lands
vurdering og på baggrund af tidligere godkendelse (Danmark som CMS)
|
12.000
|
A9
|
B4
|
|
|
IV. Fællesgebyrer for forskellige administrative ændringer (kemiske og mikrobiologiske plantebeskyttelsesmidler)
| |
|
|
|
Type af ændring
|
Grundgebyr
|
Tillægsgebyrer
|
|
29. Mindre ændring med faglig vurdering
For eksempel mindre formuleringsændringer og omklassificeringer
|
8.000
|
|
|
30. Administrative ændringer
For eksempel navneændring, ændring af godkendelsesindehaver, afmelding
|
4.000
|
|
|
31. Etiketbehandling
Vurdering og godkendelser af etiketter når det ikke er en del af en ansøgning om godkendelser
|
5.000
|
|
B8
|
|
|
Dispensationer
|
Grundgebyr
|
Tillægsgebyrer
|
|
32. Vurdering af dispensationsansøgning
|
30.000
|
A6
|
B8
|
|
|
33. Vurdering af dispensationsansøgning på baggrund af tidligere vurdering
|
12.000
|
|
B8
|
|
|
34. National godkendelse af forsøgsmæssig afprøvning
|
5.000
|
|
C9
|
|
|
Parallelhandel
|
Grundgebyr
|
Tillægsgebyrer
|
|
35. Parallelimport
Produktet er godkendt i et andet land og identisk med et produkt der er godkendt i Danmark
|
15.000
|
|
B8
|
|
|
36. Kopi produkt
Kopi produkt (Identisk produkt) er godkendt i Danmark til samme anvendelse
|
10.000
|
|
|
Mindre anvendelse
|
Grundgebyr
|
Tillægsgebyrer
|
|
37. Mindre anvendelse
Vurdering af en anvendelse (afgrødegruppe) for sammenlignelige produkter
|
6.000
|
A6
|
B8
|
Gebyr for etiketbehandling betales særskilt
|
|
For alle tre afdelinger af tabel 1 gælder, at tillægsgebyrer opkræves, hvor der er indsat en henvisning.
Tillægsgebyret opkræves kun, når den pågældende
ydelse leveres i den aktuelle sag. Der opkræves tillægsgebyr dels for
særlige vurderinger, dels for arbejdet med ændringer til en allerede
fremsendt ansøgning som følge af det ekstra tidsforbrug en sådan ændring
medfører.
Tillægsgebyrerne omfatter:
A: Tillægsgebyr for Fødevarestyrelsens vurdering af restkoncentrationer i fødevarer og foder (MRL)
B: Tillægsgebyr for effektivitetsvurdering, udført af Aarhus Universitet (Institut for Agroøkologi)
C: Miljøstyrelsens vurdering af aktivstof i et plantebeskyttelsesmiddel (for hvert aktivstof i midlet)
D: Miljøstyrelsens ækvivalensvurdering af aktivstof (for hvert aktivstof)
E: Substitution, vurdering af aktivstof (for hvert aktivstof)
Am1: Gebyr for Miljøstyrelsens vurdering af ændringer til ansøgningen
Am2: Gebyr for Fødevarestyrelsens vurdering af ændringer til ansøgningen
Am3: Gebyr for Aarhus Universitets (Institut for Agroøkologi) vurdering af ændringer til ansøgningen
Størrelsen af det enkelte tillægsgebyr afhænger af
det arbejde, som indgår for den pågældende myndighed eller institution,
og dermed af ansøgningstype.
I tabel 2 er angivet størrelsen af det tillægsgebyr, der er henvist til i tabel 1.
Oversigt over forkortelser:
RR: Registration Report: Registreringsrapport (Vurderingen)
ZRMS: Zonal Rapporteur Member State: Den medlemsstat, der foretager vurdering for Zonen.
IZRMS: Inter Zonal Rapporteur Member State: Den medlemsstat, der foretager vurdering for alle 3 zoner i Europa.
CMS: Concerned Member State: Den medlemsstat, der foretager national vurdering på baggrund af en vurdering fra enten ZRMS eller IRMS.
DAR: Draft assesment report: EU vurdering af aktivstoffet.
Tabel 2. Størrelsen af tillægsgebyr i tabel 1
Alle gebyrer i DKK
| |
|
|
A: Tillægsgebyr for Fødevarestyrelsens vurdering af restkoncentrationer i fødevarer og foder (MRL)
|
Gebyrstørrelse
|
|
A1
|
40.000
|
|
A2
|
34.000
|
|
A3
|
26.500
|
|
A4
|
22.500
|
|
A5
|
21.500
|
|
A6
|
20.000
|
|
A7
|
19.000
|
|
A8
|
17.000
|
|
A9
|
16.500
|
|
A10
|
16.000
|
|
B: Tillægsgebyr for effektivitetsvurdering, udført af Aarhus Universitet (Institut for Agroøkologi)
|
Gebyrstørrelse
|
|
B1
|
47.000
|
|
B2
|
32.000
|
|
B3
|
24.000
|
|
B4
|
16.000
|
|
B5
|
12.000
|
|
B6
|
8.000
|
|
B7
|
4.000
|
|
B8
|
2.500
|
|
C: Miljøstyrelsens vurdering af aktivstof i et plantebeskyttelsesmiddel (for hvert aktivstof i midlet)
|
Gebyrstørrelse
|
|
C1
|
114.000
|
|
C2
|
78.000
|
|
C3
|
74.000
|
|
C4
|
53.000
|
|
C5
|
43.000
|
|
C6
|
36.000
|
|
C7
|
35.000
|
|
C8
|
29.000
|
|
C9
|
10.000
|
|
D: Miljøstyrelsens ækvivalensvurdering af aktivstof (for hvert aktivstof)
|
Gebyrstørrelse
|
|
D1
|
39.000
|
|
D2
|
38.000
|
|
D3
|
15.000
|
|
E: Substitution, vurdering af aktivstof (for hvert aktivstof)
|
Gebyrstørrelse
|
|
E
|
63.000
|
|
Am1: Gebyr for Miljøstyrelsens vurdering af ændringer til ansøgningen
|
Gebyrstørrelse
|
|
Am1a
|
30.000
|
|
Am1b
|
15.000
|
|
Am1c
|
5.000
|
|
Am2: Gebyr for Fødevarestyrelsens vurdering af ændringer til ansøgningen
|
Gebyrstørrelse
|
|
Am2a
|
8.500
|
|
Am2b
|
7.000
|
|
Am2c
|
5.500
|
|
Am2d
|
4.000
|
|
Am3: Gebyr for Aarhus Universitets (Institut for Agroøkologi) vurdering af ændringer til ansøgningen
|
Gebyrstørrelse
|
|
Am3a
|
9.500
|
|
Am3b
|
5.000
|
|